91419-53-3
91419-53-3 結(jié)構(gòu)式
基本信息
1-叔丁氧羰基-3-氰基哌啶
1-N-BOC-3-CYANOPIPERIDINE
1-N-BOC-PIPERIDINE-3-CARBONITRILE
3-CYANO-PIPERIDINE-1-CARBOXYLIC ACID TERT-BUTYL ESTER
N-BOC-3-CYANO-PIPERIDINE
TERT-BUTYL-3-CYANOPIPERIDINE-1-CARBOXYLATE
1-Boc-3-cyanopiperidine
1-Boc-3-cyanopiperdine
1-Piperidinecarboxylic acid, 3-cyano-, 1,1-dimethylethyl este
(R)-N-1-BOC-3-CYANOPIPERDINE
1-N-BOC-3-CYANOPIPERDINE
1-tert-Butoxycarbonyl-3-cyanopiperidine
物理化學性質(zhì)
安全數(shù)據(jù)
制備方法
91419-49-7
91419-53-3
以N-BOC-3-哌啶甲酰胺為原料合成3-氰基哌啶-1-羧酸叔丁酯（3）的一般步驟：向叔丁基-3-氨基甲?；哙?1-羧酸酯（2）（1.0g，4mmol）的無水二氯甲烷（20mL）溶液中加入三乙胺（3.1g，31.0mmol），隨后緩慢滴加三氟乙酸酐（4.1g，20.0mmol）。將反應混合物逐漸升溫至室溫并持續(xù)攪拌16小時。反應完成后，將混合物在二氯甲烷（50mL）和水（50mL）之間分配。有機相用飽和碳酸氫鈉溶液（100mL）洗滌，隨后用無水硫酸鈉干燥。減壓濃縮有機相，得到粘稠液體產(chǎn)物3（800mg，收率87%）。1H NMR（400MHz，CDCl3）δ1.49（s，9H），1.77（m，2H），1.97（brs，1H），2.66（m，1H），3.35-3.84（brs，4H）。
參考文獻：
[1] Patent: US2009/215822, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 11
[2] Patent: WO2006/123257, 2006, A2. Location in patent: Page/Page column 34
[3] Journal of the American Chemical Society, 2018, vol. 140, # 5, p. 1627 - 1631
[4] Tetrahedron, 2002, vol. 58, # 18, p. 3561 - 3577
[5] Patent: WO2014/149164, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 00606
| 報價日期 | 產(chǎn)品編號 | 產(chǎn)品名稱 | CAS號 | 包裝 | 價格 |
| 2025/05/22 | XW914195331 | 1-叔丁氧羰基哌啶-3-腈 1-(tert-butoxycarbonyl)-3-cyanopiperidine;1-tert-butoxycarbonyl-3-cyanopiperidine;1-tert-butoxycarbonyl-3-piperidinecarbonitrile;1-boc-piperidine-3-carbonitrile;1-boc-3-cyanopiperidine;1-boc-3-piperidinecarbonitrile;n-boc-3-cyanopiperidine;tert-butyl 3-cyanopiperidine-1-carboxylate;tert-butyl 3-cyano-1-piperidinecarboxylate;3-cyano-1-piperidinecarboxylic acid tert-butyl ester | 91419-53-3 | 1G | 33元 |
| 2025/05/22 | B4515 | 1-叔丁氧羰基-3-氰基哌啶 1-tert-Butoxycarbonyl-3-cyanopiperidine | 91419-53-3 | 1g | 250元 |
| 2024/04/30 | H66164 | 1-Boc-3-氰基哌啶, 96% 1-Boc-3-cyanopiperidine, 96% | 91419-53-3 | 1g | 1063元 |