背景^[1]

由于碘鎓鹽不溶于非極性溶劑，以至于它作為光引發(fā)劑的光聚合體系須用極性溶劑來(lái)溶解單體，如甲醇、氯仿等。又因其負(fù)離子（AsF6-、SbF6-等）有毒，所以在很大程度上限制了它的應(yīng)用。針對(duì)這些問(wèn)題，近年來(lái)合成了新型碘鎓鹽，主要是為了提高在極性較小的溶劑中的溶解性并降低毒性。例如，用于引發(fā)官能團(tuán)化的硅氧化烷聚合，其固化速度可達(dá)457m/min，因此[B(C6H5)4-]大有取代SbF6-的趨勢(shì)。二(4-叔丁基苯基)氯化碘為碘鎓鹽類(lèi)化合物，研究其合成具有重要意義。

制備^[1]

二(4-叔丁基苯基)氯化碘的制備：

步，對(duì)叔丁基苯基碘鎓硫酸氫鹽的制備：取碘酸鉀15.0g，醋酐30.0g，醋酸10.0g置于反應(yīng)瓶中，冰鹽浴控制體系溫度在-5℃~-10℃，攪拌過(guò)程中緩慢滴加14.0g濃硫酸，待濃硫酸滴完后，取18.8g叔丁基苯用恒壓漏斗緩慢滴加進(jìn)反應(yīng)體系。繼續(xù)攪拌反應(yīng)24h后緩慢滴加50mL去離子水，將溶液用苯萃取2~3次，分出水層，并合并苯層水洗一次，將水層合并即得到對(duì)叔丁基苯基碘鎓硫酸氫鹽的水溶液。

第二步，對(duì)叔丁基苯基碘鎓鹽酸鹽的制備：取8.2g氯化鈉溶于水中，慢慢倒入上述對(duì)叔丁基苯基碘鎓硫酸氫鹽水溶液中，攪拌，有固體析出。經(jīng)抽濾，干燥，稱(chēng)重得到20.6g白色的二(4-叔丁基苯基)氯化碘，收率68.7%。

主要參考資料

[1]CN201110129195.6對(duì)稱(chēng)性芳基碘鎓鹽酸鹽的制備方法