背景及概述[4]
三羥甲基氨基甲烷鹽酸鹽簡(jiǎn)稱Tris-HCl。三羥甲基氨基甲烷鹽酸鹽緩沖液（Tris-HCl緩沖液）不僅被廣泛用作核酸和蛋白質(zhì)的溶劑，還有許多重要用途。Tris-HCl被用于不同pH條件下的蛋白質(zhì)晶體生長(zhǎng)。Tris-HCL緩沖液的低離子強(qiáng)度特點(diǎn)可用于線蟲（C. elegans）核纖層蛋白（lamin）的中間纖維的形成。Tris-HCl也是蛋白質(zhì)電泳緩沖液的主要成分之一。此外，Tris-HCL還是制備表面活性劑、硫化促進(jìn)劑和一些藥物的中間物。Tris-HCl也被用作滴定標(biāo)準(zhǔn)物。
緩沖溶液制備[3]
以三羥甲基氨基甲烷鹽酸鹽為溶質(zhì)，以去離子水為溶劑，利用濃度為0.1mol/L 的HCl水溶液調(diào)節(jié)pH值制備濃度為6.057g/L、pH＝8.8的三羥甲基氨基甲烷鹽酸鹽緩沖溶液（Tris-HCl緩沖液）。
應(yīng)用[1-3]
應(yīng)用一、
CN201710928066.0報(bào)道了一種同時(shí)檢測(cè)黃曲霉毒素B1和赭曲霉毒素A的電化學(xué)方法；步驟為：首先制備得到絲網(wǎng)印刷電極；然后制備得到AFB1適配體與OTA適配體修飾電極，再將適配體修飾電極依次浸入AFB1、OTA、三羥甲基氨基甲烷鹽酸鹽緩沖溶液（Tris-HCl緩沖液）配制的標(biāo)準(zhǔn)溶液和AFB1適配體互補(bǔ)鏈、OTA適配體互補(bǔ)鏈、三羥甲基氨基甲烷鹽酸鹽緩沖溶液的混合液；最后，根據(jù)二茂鐵的峰電流值、亞甲基藍(lán)的峰電流值與AFB1和OTA濃度的關(guān)系，分別建立標(biāo)準(zhǔn)曲線；通過檢測(cè)待測(cè)液的二茂鐵和亞甲基藍(lán)的峰電流值，即可實(shí)現(xiàn)樣品中AFB1和OTA的同時(shí)檢測(cè)；本發(fā)明能夠?qū)煞N目標(biāo)物同時(shí)檢測(cè)，操作簡(jiǎn)便，并具有高靈敏度和高選擇性。
應(yīng)用二、
CN201710527148.4提供了一種慢病毒載體凍存保護(hù)液，包括以下體積分?jǐn)?shù)的組分：含NaCl的三羥甲基氨基甲烷鹽酸鹽緩沖溶液88-97％，B27無(wú)血清添加劑1-10％，CD-Lipid濃縮液1-6％，人血清白蛋白(HSA)溶液1-8％；其中，所述含NaCl的三羥甲基氨基甲烷鹽酸鹽緩沖溶液（Tris-HCl緩沖液）中，三羥甲基氨基甲烷鹽酸鹽的摩爾濃度為0.8-20mM，NaCl的摩爾濃度為0.08-0.15M；所述含NaCl的三羥甲基氨基甲烷鹽酸鹽緩沖溶液的pH值為7.0-8.0。該凍存保護(hù)液能在較低溫下長(zhǎng)期保存慢病毒載體而不影響其活性，還能在使用過程中反復(fù)凍融以及在較長(zhǎng)時(shí)間暴露于有機(jī)體體溫或室溫后，仍然能夠保持符合使用要求的慢病毒載體活性。本發(fā)明還提供了凍存保護(hù)液的制備方法和應(yīng)用。
應(yīng)用三、
CN201610936876.6報(bào)道了一種聚合多巴胺改性的PVDF膜的制備方法，它涉及一種PVDF超濾膜的改性方法。本發(fā)明的目的是要解決現(xiàn)有超濾膜改性方法中超濾膜親水性差，納米顆粒的團(tuán)聚行為使得其在鑄膜液中分散性差、易堵塞膜孔從而使改性膜的水通量下降的問題。一種聚合多巴胺改性的PVDF膜的制備方法：一、制備三羥甲基氨基甲烷鹽酸鹽緩沖溶液（Tris-HCl緩沖液）；二、合成SBA@PDA；三、合成聚合多巴胺；四、制備鑄膜液；五、澆鑄、成膜；六、清洗，得到聚合多巴胺改性的PVDF超濾膜。優(yōu)點(diǎn)：1、對(duì)膜親水性、粗糙度等進(jìn)行優(yōu)化，還能提高膜的抗污染性能；2、提高了其在分散劑中的分散性，減少了顆粒團(tuán)聚的問題。本發(fā)明主要用于制備聚合多巴胺改性的PVDF超濾膜。
參考文獻(xiàn)
[1] CN201710928066.0一種轉(zhuǎn)氫酶-1活性測(cè)定試劑盒及其方法
[2] CN201710527148.4慢病毒載體凍存保護(hù)液及其制備方法和應(yīng)用
[3] CN201610936876.6一種聚合多巴胺改性的PVDF膜的制備方法
[4]三羥甲基氨基甲烷鹽酸鹽產(chǎn)品應(yīng)用介紹