背景及概述^[1]

氯鉑酸鉀，黃色八面體晶體，難溶于水，不溶于乙醇、醚，在100g水中的溶解度為0.90g（10℃），1.12g（20℃），2.16g（50℃），3.79g（80℃）。灼燒時(shí)分解為金屬鉑，與鎂、汞等反應(yīng)也生成金屬鉑。工業(yè)上常用來(lái)制備氯亞鉑酸鉀。

應(yīng)用^[1-4]

應(yīng)用一、

CN201910197041.7公開了一種氯亞鉑酸鉀的制備方法，包括：一、將海綿鉑用王水溶解趕硝，制備氯鉑酸溶液；二、將氯鉑酸溶液滴加至氯化鉀溶液中反應(yīng)；三、氯化鉀溶液洗滌，乙醇潤(rùn)洗，干燥后得到氯鉑酸鉀；四、將去離子水和氯鉑酸鉀混合均勻形成懸濁液，依次滴加鹽酸羥胺溶液和氫氧化鉀溶液，待反應(yīng)結(jié)束后趁熱過(guò)濾除去鉑黑，得到氯亞鉑酸鉀溶液；五、將氯亞鉑酸鉀溶液旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)后冷卻過(guò)濾，真空干燥，得到氯亞鉑酸鉀固體。本發(fā)明用鹽酸羥胺作為還原劑還原氯鉑酸鉀，并用氫氧化鉀中和體系中過(guò)量的酸，實(shí)現(xiàn)了氯鉑酸鉀徹底被還原為氯亞鉑酸鉀，從而制備高純度氯亞鉑酸鉀，制備的氯亞鉑酸鉀的質(zhì)量純度≥99.5％，氯鉑酸鉀殘留≤0.04％，收率92.2％以上。

應(yīng)用二、

CN201910615508.5公開了一種PtO2錐型納米顆粒材料的制備方法，配制氯鉑酸鉀稀溶液，將氯鉑酸鉀稀溶液置于金管中并密封，然后將金管置于水熱反應(yīng)釜中并密封，在設(shè)定的溫度和壓力條件下，通過(guò)自身水解反應(yīng)制備獲得PtO2錐型納米顆粒，其中溫度為200℃～600℃，壓力為100Mpa～200Mpa，自身水解反應(yīng)時(shí)間為1～48h。該制備方法原料易得，成本低，實(shí)驗(yàn)過(guò)程嚴(yán)謹(jǐn)高效，能耗小，其制備的PtO2納米顆粒粒徑為幾十到幾百納米，且具有不規(guī)則錐型結(jié)構(gòu)，晶型完好。

應(yīng)用三、

CN201611005699.6公開了一種以無(wú)機(jī)鹽為前驅(qū)體制備硬磁性鐵鉑納米顆粒的方法，涉及一種制備硬磁性鐵鉑納米顆粒的方法。本發(fā)明是為了解決目前通過(guò)表面包覆方法進(jìn)行高溫退火或鹽浴法得到的硬磁性L10-FePt納米顆粒制備過(guò)程復(fù)雜、能耗較高、納米顆粒形貌不規(guī)則，尺寸大小不可控的技術(shù)問(wèn)題。本發(fā)明：一、保護(hù)氣下混合攪拌；二、加熱；三、冷卻；四、洗滌、干燥。本發(fā)明采用簡(jiǎn)單的液相熱合成法，以油胺為溶劑、表面活性劑和還原劑，在氮?dú)鈿夥障赂邷責(zé)徇€原氯化亞鐵和氯鉑酸鉀，一步制備得到具有優(yōu)異磁性能的硬磁性L10-FePt納米顆粒，還可以通過(guò)調(diào)節(jié)升溫速率和反應(yīng)時(shí)間從而進(jìn)一步調(diào)節(jié)產(chǎn)物的磁性能、形貌和尺寸。

應(yīng)用四、

CN202010153236.4公開了一種Ag-Pt-rGO納米復(fù)合材料的制備方法與應(yīng)用。該方法包括以下步驟：稱取氧化石墨烯溶于蒸餾水中，超聲攪拌2小時(shí)得濃度為1 mg/mL的氧化石墨烯溶液，備用；配制濃度為0.1 mol/L的硝酸銀溶液；配制濃度為0.01 mol/L的氯鉑酸鉀溶液；取等體積的硝酸銀溶液與氯鉑酸鉀溶液混合，超聲30分鐘后加入氧化石墨烯溶液中，經(jīng)紫外光照射3小時(shí)后得到Ag-Pt-rGO納米復(fù)合材料。與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明Ag-Pt-rGO納米復(fù)合材料的性能優(yōu)良，可用于檢測(cè)鄰苯二酚，其檢測(cè)的線性范圍為1-150μM，檢出限為0.66μM。

參考文獻(xiàn)

[1] CN201910197041.7一種氯亞鉑酸鉀的制備方法

[2] CN201910615508.5一種PtO2錐型納米顆粒材料的制備方法

[3] CN201611005699.6一種以無(wú)機(jī)鹽為前驅(qū)體制備硬磁性鐵鉑納米顆粒的方法

[4] CN202010153236.4一種Ag-Pt-rGO納米復(fù)合材料的制備方法與應(yīng)用