背景及概述^[1]

1,10-二氨基癸烷(癸二胺)是合成聚酰胺及共聚酰胺的主要原料，同時還用于服裝、表面活性劑、環(huán)氧樹脂等行業(yè)，是一種用途廣泛的精細(xì)化工中間體。癸二胺是具有極強的堿性，與癸二酸進(jìn)行反應(yīng)可生成癸二酸銨，是生成工程塑料尼龍的單體，是合成聚酰胺及共聚酰胺的主要原料。

應(yīng)用^[1-3]

應(yīng)用一、

CN201210208643.6公開了一種生物基長碳鏈半脂環(huán)族聚酰胺酰亞胺三元共聚物的合成方法：以脂松香與蓖麻油為原料，分別制備馬來海松酸酰氯與1,10-二氨基癸烷(癸二胺)、11-氨基十一酸，干燥；干燥后按一定按摩爾比加入攪拌式聚合反應(yīng)器中，抽真空后通惰性氣體，如此循環(huán)；對聚合反應(yīng)器密閉加熱，調(diào)節(jié)攪拌速度后，對反應(yīng)物保溫保壓，后放氣至常壓；再對聚合反應(yīng)器加熱，并調(diào)節(jié)攪拌速度后，恒溫后持續(xù)抽真空，反應(yīng)結(jié)束。本發(fā)明制備的聚酰胺酰亞胺三元共聚物易成形，具有更好的力學(xué)和熱學(xué)性能，為完全的生物材料；制備工藝簡便，便于管控；所使用的蓖麻油和脂松香，為易得可再生資源；合成機理為熔融聚合，不使用任何有機溶劑，對人體和環(huán)境沒有危險性，安全性好。

應(yīng)用二、

CN01131592.X報道了共聚物尼龍613或1013的制備方法，將己二胺或癸二胺同十三烷二酸溶解在乙醇中，在40℃~120℃以上攪拌混合2小時~6小時，進(jìn)行中和反應(yīng)、生成鹽析出，再過濾、醇洗，干燥得613鹽或1013鹽，再將613鹽或1013鹽、分子量調(diào)節(jié)劑、引發(fā)劑、防老劑加入到聚合釜中；或者直接將己二胺或1,10-二氨基癸烷(癸二胺)同十三烷二酸、分子量調(diào)節(jié)劑、引發(fā)劑、防老劑加入到聚合釜中；升溫至210℃~290℃，在0.4MPa~2.5MPa(表壓)壓力下，反應(yīng)2小時~10小時，然后減壓至0~-0.05MPa(表壓)反應(yīng)0.5小時~2小時即得產(chǎn)品。用本發(fā)明的方法制得的共聚物尼龍613或1013的性能與尼龍11，12，612接近，且柔軟性更好、耐溶解性更強，成本也較低，市場競爭力強，可廣泛應(yīng)用于汽車、電氣和電子工業(yè)等。

應(yīng)用三、

CN201210208973.5公開了一種生物基長碳鏈半脂環(huán)族聚酰胺酰亞胺共聚物及其合成方法。由脂松香與蓖麻油為原料，分別制備出的馬來海松酸二酐、1,10-二氨基癸烷(癸二胺)和11-氨基十一酸，加入攪拌式聚合反應(yīng)器中，抽真空后通惰性氣體；對聚合反應(yīng)器密閉加熱，調(diào)節(jié)聚合反應(yīng)器的攪拌速度后，對反應(yīng)物保溫保壓，放氣至常壓；再對聚合反應(yīng)器加熱，并調(diào)節(jié)聚合反應(yīng)器的攪拌速度，恒溫后持續(xù)抽真空，反應(yīng)結(jié)束，即得。本發(fā)明的合成方法基于熔融聚合的原理，整個合成過程不需要使用任何有機溶劑，因此，不需要附加步驟來回收有機溶劑，并且對人體和環(huán)境無毒害。合成的聚酰胺酰亞胺共聚物，具有良好耐熱性、高溫剛性、尺寸穩(wěn)定性及低吸水率，可以用于工程塑料或膜材料等。

參考文獻(xiàn)

[1] CN201210208643.6生物基長碳鏈半脂環(huán)族聚酰胺酰亞胺三元共聚物及其合成方法

[2] CN01131592.X共聚尼龍613或1013的制備方法

[3] CN201210208973.5生物基長碳鏈半脂環(huán)族聚酰胺酰亞胺共聚物及其合成方法