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奎寧的制備方法及用途

2020/1/6 8:46:57

背景及概述[1][2]

奎寧俗稱金雞納堿或金雞納霜。存在于金雞納樹及其同屬植物的樹皮中的一種生物堿。含有奎寧的金雞納樹皮早在15世紀就已成為廣泛用于治療瘧疾的特效藥。1820年佩爾蒂埃和卡芳杜首次制得純品。拉伯首先提出奎寧的結(jié)構(gòu),1944年伍德沃德和多林完成了它的全合成,證實了拉伯提出的結(jié)構(gòu)。

奎寧的主要用途是治療瘧疾。它能抑制原瘧蟲,中止瘧疾的急性發(fā)作。用金雞納樹皮制備時,可將干燥磨碎的樹皮以石灰和氫氧化鈉溶液處理,再以石油醚反復(fù)提取,在提取液中加硫酸或鹽酸使之變成硫酸鹽或鹽酸鹽析出。醫(yī)療所用都是奎寧的鹽類。硫酸鹽供口服,鹽酸鹽供注射。直到20世紀20年代,它一直是治療瘧疾的較好藥劑。但若使用不當,也會中毒,引起頭痛、耳鳴、腹瀉、皮疹、視力和聽力發(fā)生障礙等。它對原瘧蟲只有抑制作用,而無殺滅作用,患者病愈后仍易發(fā)作。為此仍在尋求療效更高的抗瘧藥物,現(xiàn)已應(yīng)用的有阿的平、撲瘧喹啉、氯喹啉等。中國出產(chǎn)的植物常山中可提取一種常山堿,它的抗瘧作用比奎寧大100倍以上,但因毒性大而不能直接服用,正在研究常山堿的結(jié)構(gòu)與藥理關(guān)系,以找出療效更高的抗瘧藥??鼘庍€有興奮子宮、抑制心肌和解熱鎮(zhèn)痛的作用。除藥用外,在分析化學(xué)上它可用作鉍、鉑等金屬離子的檢出劑,也可用于外消旋有機酸的析分劑。

作用與用途[3][4]

本品能殺滅或控制良性瘧及惡性瘧原蟲的紅內(nèi)期裂殖體,對間日瘧的作用最強,對配子體和紅外期瘧原蟲無作用,故只能控制瘧疾正常發(fā)作而不能根治。另外,對中樞神經(jīng)系統(tǒng)、體溫調(diào)節(jié)系統(tǒng)、心臟等有抑制作用,對子宮有興奮作用。生物活性研究表明,奎寧主要作用于寄生蟲生命周期中的紅內(nèi)期,能通過多種途徑殺滅各種瘧原蟲紅內(nèi)期裂殖體,有效控制癥狀??鼘幠芫奂诏懺x溶酶體內(nèi),結(jié)合H+使自身質(zhì)子化,從而使溶酶體內(nèi)pH 值升高,影響瘧原蟲的生長和繁殖。

奎寧可以抑制血紅素聚合酶作用,阻止血紅素從溶酶體轉(zhuǎn)移到細胞質(zhì),使血紅素游離于瘧原蟲體內(nèi),并攻擊膜系統(tǒng),導(dǎo)致瘧原蟲死亡;奎寧能降低瘧原蟲氧耗量,抑制瘧原蟲內(nèi)的磷酸化酶而干擾其糖代謝??鼘幠芘c瘧原蟲的DNA 結(jié)合形成復(fù)合物,抑制DNA 的復(fù)制和RNA的轉(zhuǎn)錄,從而抑制原蟲的蛋白質(zhì)合成。但是,奎寧不能根治良性瘧疾,長療程可根治惡性瘧疾,但對惡性瘧疾的配體亦無直接作用,故不能中斷傳播。除了抗瘧作用外,奎寧還具有抑制免疫反應(yīng)的作用[7],可用于治療免疫失調(diào)類疾病,如紅斑狼瘡、類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎。有研究者發(fā)現(xiàn)奎寧可能對卡波西肉瘤?。↘aposisarcoma)等也有一定療效,2004 年美國FDA 批準奎寧用于治療口腔和咽喉疾病以及癌癥。

不良反應(yīng)[5]

1. 口服常見不良反應(yīng)有頭痛、頭昏、眼花、食欲不振、惡心、嘔吐、腹痛、腹瀉、皮膚瘙癢、皮疹、耳鳴和煩躁等。長期應(yīng)用正常量或過量,可能會有較嚴重心臟反應(yīng)。心電圖上出現(xiàn)QRS波增寬,QT延長,T波改變,傳導(dǎo)紊亂或室性心動過速,嚴重者可發(fā)生循環(huán)虛脫。腎衰竭可能由循環(huán)衰竭引所致。

2. 大劑量攝入中毒或靜脈投藥時,由于心肌抑制,外周血管擴張,可使血壓驟降,呼吸變慢變淺,發(fā)熱、煩躁不安或譫妄等。

3. 金雞納中毒綜合征:少數(shù)病人對本品過敏,小量就可引起本綜合征:耳鳴、頭痛、頭昏、視力障礙、眩暈綜合征。重者可引起心臟傳導(dǎo)紊亂、室性心動過速、腹痛、腹瀉、呼吸抑制、腎功能減退、暫時性耳聾等。

4. 奎寧黑蒙是最嚴重的不良反應(yīng)。首先出現(xiàn)瞳孔擴大,對光反射存在。最明顯的表現(xiàn)是視野縮小,甚至視力喪失。眼底檢查可見動脈變窄,一般停藥后可恢復(fù),少數(shù)病人為永久性失明。

5. 少數(shù)惡性瘧患者使用本品可發(fā)生急性血管內(nèi)溶血,黑尿熱伴腎功能損害或腎衰竭致死。

6. 個別病人用藥中發(fā)生粒細胞減少或血小板減少。罕見過敏性休克發(fā)生。有刺激子宮壁的作用,引起孕婦流產(chǎn)。

制備[4]

方法1:從右旋奎寧辛(d-quinotoxine)通過3 步化學(xué)反應(yīng)轉(zhuǎn)化成奎寧的方法

方法2:以手性化合物 (S)-β-:乙烯基-γ-丁內(nèi)酯 [(S)-4-vinylbutyrolactone] 為初始物,隨后的反應(yīng)均圍繞該手性中心進行,在反應(yīng)中運用了硅基保護、親電取代、親核加成、Wittig 反應(yīng)、Mitsunobu 反應(yīng)以及氧化還原反應(yīng)等合成奎寧。

主要參考資料

[1]  科學(xué)技術(shù)社會辭典·化學(xué)

[2]  臨床醫(yī)護用藥手冊

[3] 全科醫(yī)生藥物手冊

[4] 郭瑞霞, 李力更, 付炎, 等. 天然藥物化學(xué)史話: 奎寧的發(fā)現(xiàn), 化學(xué)結(jié)構(gòu)以及全合成[J]. 中草藥, 2014, 45(19): 2737-2741.

[5] 實用中毒急救數(shù)字手冊

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