背景及概述
芳香族氟化物是醫(yī)藥 、農(nóng)藥和液晶等合成產(chǎn)品的重要中間體。2,3-二氟溴苯為其代表性化合物。合成這類化合物的方法很多 ,其中主要的合成方法有兩種 :1)選擇芳香胺作為原料進行重氮化反應(yīng),生成芳香烴重氮鎓鹽 ,再與氟硼酸反應(yīng) ,生成氟硼酸重氮鹽 ,然后進行加熱分解 , 得到所需產(chǎn)品 。 2)選擇芳香胺作為原料進行重氮化反應(yīng) ,生成芳香烴重氮鎓鹽 ,并在含氟路易斯酸存在下,用光照的方法使重氮鎓鹽分解,得到所需產(chǎn)品。
制備
以鄰氟苯胺為起始物料,經(jīng)重氮化反應(yīng)制備鄰二氟苯,后經(jīng)溴代反應(yīng)制備目標化合物2,3-二氟溴苯。

圖1 2,3-二氟溴苯的合成反應(yīng)式
鄰二氟苯的合成
選擇鄰氟苯胺作為原料,在鹽酸、硫酸或氫溴酸等無機酸存在下,與亞硝酸鈉等亞硝酸類試劑作用,發(fā)生重氮化反應(yīng)。無機酸的使用量相對鄰氟苯胺為 2~ 6倍摩爾量,亞硝酸鈉的使用量為 0. 9~ 1. 5倍摩爾量,發(fā)生重氮化的反應(yīng)溫度, 通常在 - 30 ~ 30℃間,在 - 20~ 5℃間。將上述得到的重氮化反應(yīng)液中析出的無機鹽過濾去除后 ,再與氟硼酸反應(yīng),生成泥漿狀的鄰氟苯氟硼酸重氮鹽。此過程中 ,氟硼酸 (或其鹽 )的使用量相對鄰氟苯胺 1 ~ 3倍摩爾量, 是 1 ~ 1. 5倍摩爾量 。將得到的泥漿狀鄰氟苯氟硼酸重氮鹽過濾 ,得到粉狀的鄰氟苯氟硼酸重氮鹽。將得到的粉狀體不進行干燥 ,直接和氯代芳烴溶劑混合 ,進行減壓蒸餾 ,去除水分 。氯代芳烴的使用量相對粉體為 0. 5 ~ 10重量份 ,蒸餾時的反應(yīng)溫度控制在 140℃以下,保持在 90℃以下,避免副反應(yīng)的發(fā)生。真空度的選擇依據(jù)氯代芳烴沸點不同. 而進行調(diào)整, 通常在 20 ~ 100 mmHg。使用的氯代芳烴溶劑的沸點比鄰氟苯氟硼酸重氮鹽熱分解溫度 155℃要高一些。經(jīng)過減壓蒸餾后, 分餾出全部水分 。再在常壓下繼續(xù)加熱, 蒸餾, 在 155℃左右時開始分解。然后 ,將餾分進行精餾即得到鄰二氟苯。
2,3-二氟溴苯的合成
在反應(yīng)瓶中加入 11.4g(0.1mol)鄰二氟苯、0.3g 鐵粉,將反應(yīng)溫度維持在 20℃ 左右,于攪拌下緩慢滴加 16.0g(0.1mol)液溴,滴加完畢后繼續(xù)反應(yīng)24h。反應(yīng)完畢后,將粗產(chǎn)物依次用10%亞硫酸氫鈉水溶液、10%氫氧化鈉溶液以及蒸餾水各洗滌兩次,分出有機層,洗滌液分別用乙醚返萃取兩次,合并有機層。用無水硫酸鎂干燥后蒸餾,收集 146~149℃餾分得2,3-二氟溴苯17.4g,收率90%。
參考文獻
[1]CA101:54688;