焦碳酸二乙酯，英文名為Diethyl pyrocarbonate，常溫常壓下為無色透明液體。焦碳酸二乙酯是一種有機酯類化合物，其對水分較為敏感，遇水容易變質而分解，該物質可用作蛋白質組氨酸和酪氨酸的修飾試劑。此外，它也是一種有效的非特異性核糖核酸酶化學抑制劑。

性質

焦碳酸二乙酯也叫作二碳酸二乙酯，結構中含有兩個酯基單元和一個酸酐結構，具有較高的化學轉化性質。由于該物質獨特的化學性質，它在生物化學和分子生物學實驗中被廣泛用作蛋白質組氨酸和酪氨酸的修飾試劑，它可以與氨基或者羥基反應，從而在特定位置引入乙?；鶊F。這種修飾可用于研究蛋白質的結構和功能，以及對特定氨基酸殘基的作用進行探究。焦碳酸二乙酯對水分較為敏感，長時間保存在室內(nèi)環(huán)境中容易變質而分解，因此該物質需要密封保存在低溫環(huán)境（2-8度冰箱）中。由于焦碳酸二乙酯和其水解產(chǎn)物可能對人體有毒，在使用焦碳酸二乙酯時必須小心操作以避免其與水接觸，所以在使用時必須遵循相關的安全操作規(guī)程。

化學應用

焦碳酸二乙酯可用作抗菌添加劑、核糖核酸酶抑制劑、組氨酸殘基改性劑，以及用于亞胺轉變?yōu)榘被姿狨サ脑噭?。此外，該物質也是RNA酶的化學修飾劑，它可以和RNA酶的活性基團組氨酸的咪唑環(huán)反應而抑制RNA酶活性。

圖1 焦碳酸二乙酯的?；磻?/p>

在一個干燥的反應試管中，將二碳酸二乙酯(0.3 mmol)加入到含有[RhCl(CO)2]2(1.9 mg, 5.0×10-3 mmol)和1-(嘧啶-2-基)吲哚啉(0.2 mmol)的乙腈(MeCN 0.5 mL)溶液中。所得的反應混合物在室溫下攪拌均勻，然后將其在氬氣氣氛下在100 ℃油浴中攪拌反應18 h。反應結束后將反應混合物冷卻至室溫，然后將反應混合物直接在真空下進行濃縮。所得的殘余物通過制備型TLC(正己烷/AcOEt = 2 : 1)進行分離純化即可得到目標產(chǎn)物分子。[1]

參考文獻

[1] Suzuki, Hirotsugu; et al Organic Letters (2022), 24(5), 1141-1145.