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4-叔丁基環(huán)己酮的合成工藝與縮合反應(yīng)

2024/11/6 9:01:38 作者:流風(fēng)

4-叔丁基環(huán)己酮,英文名為4-tert-Butylcyclohexanone,是一種環(huán)己酮類衍生物,常溫常壓下為白色結(jié)晶固體,它具有較好的化學(xué)穩(wěn)定性,難溶于水但是可溶于常見的有機溶劑包括低極性的四氫呋喃等。4-叔丁基環(huán)己酮具有特殊的香氣,可用作香料香精,在化妝品和日化產(chǎn)品的加工生產(chǎn)領(lǐng)域中有一定的應(yīng)用。

結(jié)構(gòu)特性

4-叔丁基環(huán)己酮結(jié)構(gòu)中含有環(huán)內(nèi)酮羰基單元,它表現(xiàn)出極其高的親電性,可在常見的親核試劑例如有機鋰試劑,格式試劑的進攻下發(fā)生親核加成反應(yīng)得到相應(yīng)的三級醇類衍生物。4-叔丁基環(huán)己酮還可在Wittig試劑的作用發(fā)生烯基化反應(yīng)得到相應(yīng)的烯烴衍生物。

合成工藝

4-叔丁基環(huán)己酮結(jié)可由環(huán)己酮的α-叔丁基化反應(yīng)制備得到,有文獻報道了兩種環(huán)己酮α-叔丁基化的方法:一是由環(huán)己酮依次與4-甲基-2,6-二叔丁基苯酚的鋰鹽,二硫化碳,碘甲烷,二甲基銅鋰反應(yīng)而得,總收率為79%。該反應(yīng)繁瑣,所用試劑昂貴。另一種是先將環(huán)己酮制備成相應(yīng)的烯醇硅醚后再進行α-叔丁基化,該方法的經(jīng)濟性相對較高。

縮合反應(yīng)

4-叔丁基環(huán)己酮的縮合反應(yīng)

圖1 4-叔丁基環(huán)己酮的縮合反應(yīng)

在一個干燥的反應(yīng)燒瓶中將對甲苯磺酸水合物(1 mol%)加入到4-叔丁基環(huán)己酮(1.70 g, 10 mmol)和原甲酸甲酯(2.12 g, 20 mmol)在干燥甲醇(40 mL)中的混合物里。所得的反應(yīng)混合物在室溫下劇烈攪拌反應(yīng)大約20分鐘,反應(yīng)結(jié)束后將反應(yīng)混合物進行過濾處理以除去反應(yīng)混合物中的沉淀,所得的剩余物通過用甲醇洗滌進行純化,然后往上述所得的濾液中緩慢地加入一滴三乙胺,再將反應(yīng)混合物在減壓的條件下進行蒸發(fā)濃縮。所得的剩余物通過硅膠柱層析法進行分離純化即可得到目標(biāo)產(chǎn)物分子(2.07 g, 96%)。[1]

參考文獻

[1] Baghdasarian, Glen;Journal of Organic Chemistry,2006,71,6851–6858.

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