研究背景
近年來,數(shù)碼電子雷管在國內(nèi)發(fā)展迅速,憑借著其特有的安全性,使用便捷性,可靠性以及延期時間準確性優(yōu)勢,廣泛應(yīng)用于城市定向爆破,露天爆破以及隧道掘進爆破等環(huán)境作業(yè)中。電子引火元件作為電子雷管的主要組成部分,對電子雷管的優(yōu)良性能起著決定性作用。本篇所述物質(zhì)——硫氰酸鉛是一種較安全的起爆藥劑,可以應(yīng)用于電子引火元件的生產(chǎn)并保證其各項性能達到電子雷管的技術(shù)指標要求[1]。

硫氰化鉛的化學(xué)式為Pb(SCN)2,是一種白色粉末狀固體,暴露在光線下會變成黃色,故其性狀常表現(xiàn)為白色至黃色粉末不等。此外,它還具有溶于水的性質(zhì),煮沸時可轉(zhuǎn)化為堿式鹽。
應(yīng)用
以苦味酸鉀,高氯酸鉀,鉛丹,硫氰化鉛這四種組分作為原料可以制備一種地震勘探電雷管用復(fù)合型點火藥。該火藥作用時間短,發(fā)火同步性好,機械感度及靜電火花感度較低。將其用于地震勘探電雷管,可以顯著提升地震勘探電雷管生產(chǎn),使用過程的安全性,降低安全管理難度,對于地震勘探電雷管的發(fā)展,具有重要意義[2]。
有色金屬濕法冶金技術(shù)領(lǐng)域報道了一種利用低共熔溶劑電解分離鉛銻合金的方法。首先將乙酰胺和乙二醇按照摩爾比為1:2混合,然后在溫度為70℃下共熔配制成低共熔溶劑,向低共熔溶劑中加入硫氰化鉛與導(dǎo)電鹽配制成電解液;以鉛銻合金為陽極,鈦片為陰極置于得到的電解液中,電解即在陰極上得到鉛粉;將得到的鉛粉分別用無水乙醇和蒸餾水超聲分散,清洗,并在50~80℃鼓風(fēng)干燥箱中干燥后得到含Pb 99.99wt%以上的鉛粉。該發(fā)明對于銻含量較高的鉛銻合金,經(jīng)一次電解便可得到含Pb 99.99%及以上的鉛粉,電解過程中不發(fā)生析氫等副反應(yīng),電流效率在95%以上[3]。
令人意外的是,除上述工業(yè)研究方面,硫氰化鉛在醫(yī)藥領(lǐng)域同樣具有一定應(yīng)用。以全乙酸酯化的葡萄糖,溴水,硫氰化鉛,雜環(huán)堿基,氯乙酸乙酯,水合肼為原料;以冰醋酸,三氟乙酸,二甲苯,甲苯,乙苯,N,N-二甲基甲酰胺,二甲基亞砜,二氧六環(huán),吡啶,甲醇,乙醇,異丙醇,無水甲醇,無水乙醇為溶劑;以氫化鈉,無水碳酸鉀,甲醇鈉為堿性催化劑;上述反應(yīng)物經(jīng)六步反應(yīng)可以合成葡萄糖基硫脲雜環(huán)化合物。后續(xù)生化實驗表明該化合物對人類肺癌細胞株和人類肝癌細胞株有不同程度的抑制作用,可作進一步的抗癌藥物開發(fā)研究[4]。
有關(guān)研究
近年來,混合有機-無機鹵化物鈣鈦礦太陽能電池被認為是下一代光伏技術(shù)競爭性的光伏候選者。盡管功率轉(zhuǎn)換效率(PCE)發(fā)展迅速,但制造成本和穩(wěn)定性依然是制約鈣鈦礦太陽能電池(PSC)未來制造和應(yīng)用的主要問題。在此,科研人員研究了一種簡單的一步法來誘導(dǎo)所需的CsPbI2Br薄膜的低溫結(jié)晶,并證明在DMSO溶劑中加入一小部分硫氰酸鉛(Pb(SCN)2)在鈣鈦礦前體中可以有效促進形成具有鈍化表面缺陷態(tài)的高結(jié)晶質(zhì)量的CsPbI2Br鈣鈦礦薄膜,從而有效抑制界面重組,促進CsPbI2Br平面鈣鈦礦太陽能電池中的電荷傳輸。特別的,對于具有ITO/SnO2/CsPbI2Br/聚(3-己基噻吩)(P3HT)/Ag和ITO/SnO2/CsPbI2Br/碳的低溫處理的CsPbI2Br平面結(jié)構(gòu)PSC,分別可以實現(xiàn)12.22%和10.44%的效率。這種低成本,高效率的碳基全無機PSC顯示出潛在的工業(yè)應(yīng)用,特別是對于串聯(lián)太陽能電池[5]。
參考文獻
[1]任泰昌,裴霈,朱方杰.硫氰酸鉛在電子引火元件中的應(yīng)用探究[J].化工管理, 2019(22).
[2]雷群,王秋宇,馬志剛,等.一種地震勘探電雷管用復(fù)合型點火藥及其制備方法:CN201410446116.8[P].CN104193565A.
[3]李堅,張賢杰,華一新,等.一種利用低共熔溶劑電解分離鉛銻合金的方法.CN201610136788.8.
[4]詹天榮,張書圣,楊波,等.葡萄糖基硫脲雜環(huán)化合物及其合成方法和在抗腫瘤方面的應(yīng)用:CN200810001711.5[P].CN101215305A.
[5]丁曉青,李然,王凱寧,等.低溫過程穩(wěn)定高效碳基CsPbI_2Br平面鈣鈦礦太陽能電池[C]//第六屆新型太陽能電池材料科學(xué)與技術(shù)學(xué)術(shù)研討會論文集.2019.