概述
2-氯-5-硝基苯甲腈是一種化學(xué)式為C7H3ClN2O2，分子量為182.5639的化合物。該物質(zhì)的基本骨架為苯甲腈，苯環(huán)上的2號位連接一個(gè)氫原子，5號位連接一個(gè)硝基官能團(tuán)。常溫常壓下，2-氯-5-硝基苯甲腈的性狀為白色結(jié)晶粉末，具有一定刺激性，尤其對眼睛、呼吸道和皮膚刺激作用較大。
理化性質(zhì)
密度：1.479 g/cm3
熔點(diǎn)：105-107℃
沸點(diǎn)：300.28 ℃
閃點(diǎn)：135.40 ℃
制備方法
化工技術(shù)領(lǐng)域報(bào)道了一種制備2-氯-5-硝基苯甲腈的方法及反應(yīng)系統(tǒng)。該方法包括如下操作：將濃硫酸，發(fā)煙硝酸以及熔融態(tài)鄰氯苯腈分別輸送至微通道反應(yīng)器中混合并進(jìn)行硝化反應(yīng)，得反應(yīng)液；反應(yīng)結(jié)束后，對所述反應(yīng)液進(jìn)行純化處理即得目標(biāo)化合物2-氯-5-硝基苯甲腈。該方法能夠顯著縮短鄰氯苯腈硝化反應(yīng)的時(shí)間，提升硝化反應(yīng)的反應(yīng)效率，提升單位時(shí)間內(nèi)目標(biāo)產(chǎn)物的產(chǎn)量，提升反應(yīng)安全性，同時(shí)還具有環(huán)保，節(jié)能的效果[1]。
應(yīng)用
2?氨基?5?硝基苯甲腈是制備分散紅染料的重要中間體，也是合成喹唑啉酮類等藥物的重要中間體。目前工業(yè)上合成2?氨基?5?硝基苯甲腈的工藝主要是將鄰氯苯腈作為原料進(jìn)行硝化反應(yīng)，再將硝化反應(yīng)的產(chǎn)物(2?氯?5?硝基苯甲腈)進(jìn)行氨解反應(yīng)得到2?氨基?5?硝基苯甲腈[1]。相關(guān)合成工藝的步驟如下：a.通過水浴加熱槽將鄰氯苯腈加熱為液體，將液體鄰氯苯腈和二氯乙烷一同輸送到反應(yīng)器中；b.將液體鄰氯苯腈冷卻至0-10℃，然后將混酸緩慢滴加到反應(yīng)釜中；c.混酸滴加結(jié)束后，對反應(yīng)釜內(nèi)部保溫5h；d.混酸與鄰氯苯腈反應(yīng)結(jié)束后加入水稀釋剩余的硫酸；e.通過蒸餾分離溶劑與反應(yīng)產(chǎn)物；f.使用氯苯作為溶劑萃取2-氯-5-硝基苯甲腈；g.將2-氯-5-硝基苯甲腈溶劑輸送到高壓反應(yīng)釜中；h.通過壓縮泵將液氨輸送到高壓反應(yīng)釜內(nèi)反應(yīng)一定時(shí)間；i.反應(yīng)完成后將高壓反應(yīng)釜泄壓收集多余液氨并分離出氯苯與反應(yīng)產(chǎn)物；j.將反應(yīng)產(chǎn)物洗滌后烘干便能夠得到2-氨基-5-硝基苯甲腈[2]。
此外，以2-氯-5-硝基苯甲腈為原料，還可合成其他苯甲腈類衍生物。例如，以2-氯-5-硝基苯甲腈為起始原料，經(jīng)氨解、還原反應(yīng)可制得2,5-二氨基苯甲腈，總收率92.6%，純度較高[3]。
參考文獻(xiàn)
[1]林明克,鐘慶華,梁偉,等.制備2-氯-5-硝基苯甲腈的方法及反應(yīng)系統(tǒng):CN202210807064.7[P].
[2]李江華,謝小生,馬海明,等.基于2-氨基-5-硝基苯甲腈的合成工藝:CN201910400645.7[P].
[3]葉茂溥.2,5-二氨基苯甲腈的合成研究[J].化學(xué)試劑, 2013, 35(10):3.DOI:CNKI:SUN:HXSJ.0.2013-10-027.