溴化(2-羥乙基)三苯基磷又稱(2-羥乙基)三苯基溴化鏻，為白色或類白色結(jié)晶粉末。可溶于醇類和醚類有機(jī)溶劑，不溶于水。溴化(2-羥乙基)三苯基磷可作為懸浮液聚合和懸浮液聚合物化學(xué)反應(yīng)的催化劑，可用作一些塑料制品的阻燃劑，還可以可用于復(fù)合材料、光敏樹(shù)脂和涂料中，以提高其光敏性能。
有機(jī)應(yīng)用
1、專利CN201180044108.5實(shí)施例5步驟g)4-((6R,8R,9S,13S,14S,17S)-3,17-雙(甲氧基甲氧基)-13-甲基-7,8,9,11,12,13,14,15,16,17-十氫-6H-環(huán)戊二烯并[a]菲 -6-基)丁-2-烯-1-醇的制備，將雙(三甲基硅烷基)氨基鋰(18.4mL,18.4mmol,在THF中1.0M)在0℃滴加到溴化(2-羥乙基)三苯基磷(3.37g,8.70mmol)在60mL THF中的混懸液中。在1小時(shí)之后,將金棕色溶液用來(lái)自f)的化合物(1.4g,3.48mmol)在10mL THF中的溶液逐滴處理。將所得反應(yīng)混合物在0℃攪拌40分鐘，然后用飽和NH4Cl水溶液淬滅。將所得混合物用EtOAc(2X)萃取,并將合并的有機(jī)萃取物干燥(NaSO4),過(guò)濾,并蒸發(fā)以得到棕色的油。通過(guò)硅膠柱色譜法(梯度從20%Et0Ac/Hex至75%EtOAc/Hex)純化提供為淡黃色、粘稠油的標(biāo)題化合物(680mg,45%)[1]。
2、向3-羧基-2,2,5,5-四甲基吡咯烷-1-油酸鹽（7，1.0mmol）的苯溶液中加入吡啶（1.0mmol）。將燒瓶置于冰浴中冷卻，隨后向其中逐滴加入亞硫酰氯（2.0mmol），滴加過(guò)程持續(xù)1小時(shí)。通過(guò)真空蒸發(fā)除去溶劑。將所得殘余物與溴化(2-羥乙基)三苯基磷（6A，1.0mmol）溶解在二氯甲烷（10mL）中。在冰浴條件下，向所得溶液中逐滴加入吡啶（1.0mmol），然后在室溫下攪拌6小時(shí)。反應(yīng)混合物用飽和碳酸氫鈉水溶液淬滅，并用乙酸乙酯（60mL×3）萃取。合并有機(jī)相，用鹽水洗滌，經(jīng)硫酸鈉干燥，過(guò)濾后真空蒸發(fā)。所得粗產(chǎn)物通過(guò)中壓液相色譜（MPLC）純化（二氯甲烷中含5%甲醇），得到目標(biāo)化合物（產(chǎn)率21%）；高分辨質(zhì)譜（ESI，m/z）：C??H??NO?P的理論值[M]?為475.2276，實(shí)測(cè)值為475.2260[2]。
參考文獻(xiàn)
[1] 安德斯有限責(zé)任公司. 作為ER-β 激動(dòng)劑的6-取代的脫甲基-雌二醇衍生物:CN201180044108.5[P]. 2013-05-08.
[2] SMARTIN BIO INC., ULSAN NATIONAL INSTITUTE OF SCIENCE AND TECHNOLOGY (UNIST). TRAP1 INHIBITOR AND USE THEREOF:EP22825110A[P]. 2024-04-24.