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2,2-二乙氧基乙醇的特性及制備工藝

2025/9/11 10:13:00 作者:飛斯

背景及概述

2,2-二乙氧基乙醇(英文名稱為Diethylene glycol diethyl ether),常用縮寫為DEGDME,由于其同時具有醚、縮醛和醇的官能團,它能溶解極性和非極性物質(zhì),是一種用途廣泛的高檔溶劑。

性質(zhì)

2,2-二乙氧基乙醇是一種無色液體,具有較低的揮發(fā)性。它具有較高的溶解能力,在水中可混溶,并且可與許多有機溶劑相溶。它是一種不易燃的化合物,在空氣中穩(wěn)定。

用途

2,2-二乙氧基乙醇的主要用途是作為有機溶劑。其良好的溶解能力和相容性,它常用于涂料、油墨、樹脂和聚合物的制備過程中,也可用于金屬清洗和電子工業(yè)中的腐蝕劑。它還可用作催化劑、光刻膠溶劑和萃取劑等。

制法

2,2-二乙氧基乙醇通常通過二甲基碳酸酯和乙醇反應得到。將二甲基碳酸酯與乙醇反應生成一乙酸甲酯醚酮(Methyl ethoxyacetate),然后再與乙醇反應生成2,2-二乙氧基乙醇。

圖1 2,2-二乙氧基乙醇的合成反應式.png

圖1 2,2-二乙氧基乙醇的合成反應式

參考文獻[1]將2-羥基乙醛(50 g, 0.28 mol)一次性加入乙醇配制的1M氫氧化鈉溶液(285 mL)中,室溫攪拌15分鐘。真空除去揮發(fā)性組分,殘余物溶于水(50 mL)。用水溶液用氯仿萃?。?×150 mL),合并有機相后用鹽水(150 mL)洗滌,硫酸鎂干燥,仔細真空蒸除氯仿。殘余物經(jīng)蒸餾(30℃, 5.85 torr)得到化合物2,2-二乙氧基乙醇(34.6 g, 91%)為無色液體。核磁共振氫譜(400 MHz, DMSO-d6):δ = 4.63 (t, J(CH?-OH) = 6.1 Hz, 1H, OH), 4.40 (t, J(CH-CH?) = 5.4 Hz, 1H, CH), 3.41-3.64 (m, 4H, CH?-CH?), 3.36-3.29 (m, 2H, CH?-OH), 1.11 (t, J(CH?-CH?) = 7.0 Hz, 3H, CH?)。核磁共振碳譜(100 MHz, DMSO-d6):δ = 102.5 (CH), 62.0 (CH?-OH), 61.4 (CH?-CH?), 15.3 (CH?)。

安全信息

2,2-二乙氧基乙醇屬于易燃液體,應避免接觸火源和高溫情況。使用時需保持良好的通風,避免其蒸氣濃度超過爆炸限制。接觸2,2-二乙氧基乙醇可能導致刺激性感覺,應避免直接皮膚接觸,并佩戴合適的個體防護裝備,如手套和護目鏡。如意外吸入或誤食,應盡快求醫(yī)并向醫(yī)生提供有關化學品的信息。

參考文獻

[1]Frydrych, Jan; Slavětínská, Lenka Po?tová; Dra?ínsky, Martin; Janeba, Zlatko. Molecules, 2020, vol. 25, # 18, art. no. 4307

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