三苯基膦(I)二(三氟甲基)亞胺是一種有機(jī)金化合物。三苯基膦(I)二(三氟甲基)亞胺是一種無(wú)色到黃色結(jié)晶固體。它在常溫下是穩(wěn)定的，可溶于有機(jī)溶劑如氯代烴和醚類(lèi)溶劑。三苯基膦(I)二(三氟甲基)亞胺在有機(jī)合成中廣泛應(yīng)用于催化反應(yīng)。它可用作金催化劑，催化氧化反應(yīng)、復(fù)合物斷裂和偶聯(lián)反應(yīng)等多種有機(jī)合成反應(yīng)。還可用于合成金納米顆粒和金膜等金屬材料。

應(yīng)用

1、專(zhuān)利CN202310989907.4公開(kāi)了一種多取代三氟甲基烯烴化合物的制備方法。本發(fā)明通過(guò)在氮?dú)?N2)氛圍下，將芳基重氮鹽(Ar?N2BF4)、三苯基膦(I)二(三氟甲基)亞胺(Ph3PAuNTf2)、占噸酮(Xanthone)、乙腈、偕二氟聯(lián)烯、三乙胺三氫氟酸鹽(Et3N?3HF)試劑依次加入到10ml Schlenk管中得到混合物，將所述混合物在室溫(rt)下和15W藍(lán)色LED燈照射下攪拌至反應(yīng)結(jié)束，反應(yīng)所得粗產(chǎn)物經(jīng)硅膠柱層析分離可得到多取代三氟甲基烯烴類(lèi)化合物。本發(fā)明的制備方法在溫和條件下即可發(fā)生，操作簡(jiǎn)便，所采用的原材料大多數(shù)為簡(jiǎn)單易得或已經(jīng)商品化的試劑，反應(yīng)原料易得，目標(biāo)產(chǎn)物收率高，產(chǎn)物官能團(tuán)兼容性好，底物適用范圍也比較廣，所得多取代三氟甲基烯烴類(lèi)化合物含有三氟甲基、烯烴等多種官能團(tuán)，預(yù)計(jì)該方法在藥物研發(fā)、天然產(chǎn)物合成和生命科學(xué)等領(lǐng)域具有廣闊的應(yīng)用前景[1]。

2、專(zhuān)利CN202310989844.2公開(kāi)了一種含含氟四取代碳中心烯烴類(lèi)化合物的制備方法。本發(fā)明通過(guò)在氮?dú)?N2)氛圍下，將芳基重氮鹽(Ar?N2BF4)、三苯基膦金(I)雙(三氟甲磺?；?亞胺鹽(Ph3PAuNTf2)、9?噻噸酮(Thioxanthen?9?one)、四氟硼酸銀(AgBF4)、乙腈(MeCN)、聯(lián)烯、三乙胺三氫氟酸鹽(Et3N?3HF)試劑依次加入到10ml Schlenk管中，得到混合物，將所述混合物在室溫(rt)和15W藍(lán)色LED燈照射下攪拌至反應(yīng)結(jié)束，反應(yīng)所得粗產(chǎn)物經(jīng)硅膠柱層析分離可得到含氟四取代碳中心烯烴類(lèi)化合物。本發(fā)明的制備方法在溫和條件下即可發(fā)生，操作簡(jiǎn)便，所采用的原材料大多數(shù)為簡(jiǎn)單易得或已經(jīng)商品化的試劑，反應(yīng)原料易得，產(chǎn)物官能團(tuán)兼容性好，底物適用范圍也比較廣，所得含含氟四取代碳中心烯烴類(lèi)化合物含有氟、烯烴等多種官能團(tuán)，預(yù)計(jì)該方法在藥物研發(fā)和生命科學(xué)等領(lǐng)域具有廣闊的應(yīng)用前景[2]。

參考文獻(xiàn)

[1] 南京工業(yè)大學(xué). 一種多取代三氟甲基烯烴化合物的制備方法:CN202310989907.4[P]. 2024-03-22.

[2] 南京工業(yè)大學(xué). 一種含含氟四取代碳中心烯烴化合物的制備方法:CN202310989844.2[P]. 2023-11-10.