背景及概述

二氟芳烴的衍生物作為合成新型高效含氟農(nóng)藥和醫(yī)藥的重要中間體，具有十分廣闊的應(yīng)用價(jià)值。對其合成方法的研究是目前有機(jī)合成的熱點(diǎn)之一，引起了廣泛的關(guān)注。本文以2,5-二氟苯甲酸為例，簡述其特性、應(yīng)用及制備工藝。

特性及應(yīng)用

2,5-二氟苯甲酸白色結(jié)晶固體，熔點(diǎn)130~131℃，在水中溶解度較低，在有機(jī)溶劑如乙醇和二甲基甲酰胺中溶解性較好。它是一種酸性物質(zhì)，可以反應(yīng)生成相應(yīng)的鹽類和酯。

圖1 2,5-二氟苯甲酸性狀圖

2,5-二氟苯甲酸在工業(yè)中有一些重要的應(yīng)用，可用作制造某些農(nóng)藥的中間體，如草酸除草劑?？捎糜诤铣商囟ㄈ玖系脑?。參考文獻(xiàn)[1]報(bào)道，以2,5-二氟苯甲酸為第一配體，2,2'-聯(lián)吡啶為輔助配體合成了雙核銪配合物，研究了配合物的晶體結(jié)構(gòu)、熱分析及熒光性質(zhì)，該配合物在紫外燈照射下發(fā)出強(qiáng)烈的紅光，在熒光光譜的580、591、613、648和693nm處出現(xiàn)5條譜線。在熒光材料、光電器件和生物探針等領(lǐng)域具有廣泛應(yīng)用。

制備

制備2,5-二氟苯甲酸的方法一般可以通過以下步驟進(jìn)行：首先使用氟化劑將苯甲酸中的兩個(gè)氫原子取代為氟原子，得到2,5-二氟苯甲酸。

圖2 2,5-二氟苯甲酸的合成反應(yīng)式

實(shí)驗(yàn)操作：

在250ml的三口瓶中加入2,5-二氟氯芐4g（0.025mol），85ml水，3g四丁基溴化銨，1.8g氫氧化鈉，加熱微沸，分批加入高錳酸鉀15.8g（0.1mol），2h加完，繼續(xù)回流反應(yīng)6h，抽濾，濾液濃縮至原來的一半，攪拌下緩緩倒入濃鹽酸中，析出大量白色固體，抽濾，用乙醇重結(jié)晶，干燥，得白色針狀晶體2,5-二氟苯甲酸2.3g，收率58.6 %。

安全信息

在使用或處理2,5-二氟苯甲酸時(shí)，應(yīng)謹(jǐn)慎注意以下安全信息：

避免吸入：應(yīng)避免長時(shí)間接觸或吸入2,5-二氟苯甲酸粉末或蒸氣，以免對呼吸道和肺部造成損害。

眼部和皮膚接觸：碰到眼睛或皮膚時(shí)應(yīng)立即用大量清水沖洗。

使用個(gè)人防護(hù)裝備：在操作2,5-二氟苯甲酸時(shí)，應(yīng)佩戴適當(dāng)?shù)姆雷o(hù)手套、眼鏡和防護(hù)服。

儲(chǔ)存注意：應(yīng)將2,5-二氟苯甲酸存放在干燥、通風(fēng)良好的地方，避免與可燃物質(zhì)接觸，并遠(yuǎn)離火源。

參考文獻(xiàn)

[1]吳小說. 雙核銪與2,5-二氟苯甲酸及2,2′-聯(lián)吡啶配合物的合成、晶體結(jié)構(gòu)及表征[J]無機(jī)化學(xué)學(xué)報(bào).第 24卷 第 10期 2008年 10月.