簡述

烷基磺酰氯是酯化、聚合的催化劑，油墨、涂料的固化劑，染料、醫(yī)藥、農(nóng)藥等的重要化工原料[1]。1-丁基磺酰氯是其中一種代表性物質(zhì)，又名正丁基磺酰氯，其分子式為C₄H₉ClO₂S，分子量為156.63。

烷基磺酰氯類物質(zhì)（如1-丁基磺酰氯）的合成方法已有許多報道，如以硫醇，二烷基二硫化物(R₂S₂)或S-烷基異硫脲鹽等為底物，以氯氣直接氧化氯代或電解生成等[1]。

分離檢測方法

文獻提供了一種1-丁基磺酰氯有關(guān)物質(zhì)的分離和檢測方法，包括以下步驟：1-丁基磺酰氯溶解在溶劑中配制成溶液，在溶液中加入胺類試劑反應(yīng)后，再采用GC進行檢測分析。該方法各雜質(zhì)和主成分可以實現(xiàn)有效分離，且專屬性，靈敏度，準(zhǔn)確度及精密度等滿足要求，可用于1-丁基磺酰氯有關(guān)物質(zhì)的分離和檢測[2]。

應(yīng)用

有機合成領(lǐng)域，將1-丁基磺酰氯與L-酪氨酸甲酯或其鹽于含有縛酸劑的反應(yīng)溶劑中進行磺酰胺化反應(yīng)可以得到N-正丁磺?；?L-酪氨酸甲酯。合成過程中，反應(yīng)溶劑選自二氯甲烷，縛酸劑選自吡啶。利用上述方法制備N-正丁磺?；?L-酪氨酸甲酯具有反應(yīng)溫度低，用時短，高收率，高純度，后處理簡單等優(yōu)點，適于工業(yè)化生產(chǎn)應(yīng)用[3]。

此外，砜基化合物在醫(yī)藥，農(nóng)藥，材料科學(xué)以及有機合成等方面有著廣泛的應(yīng)用。向化合物中引入砜基，在有機合成領(lǐng)域具有極高的應(yīng)用價值，隨著金屬催化，光催化等方法的發(fā)展，多種不同的合成策略被用于砜基的引入。研究發(fā)現(xiàn)，以磺酰氯與烯烴為起始原料在有機相乙腈中進行反應(yīng)可以制得相應(yīng)的乙烯基砜產(chǎn)物。所述方法反應(yīng)高效，條件溫和，沒有采用過渡金屬催化劑，具有很好的底物兼容性，為砜基的引入提供了一種綠色高效的合成策略[4]。該研究也為1-丁基磺酰氯的應(yīng)用范圍拓展又添一大可能性。

參考文獻

[1]黨占青.合成正丁基磺酰氯的新方法[J].

[2]孫鵬,張小林,楊敏,等.1-丁基磺酰氯有關(guān)物質(zhì)的分離和檢測方法:CN201911225212.9[P].

[3]徐婷,彭爽,張嬋,等.N-正丁磺?；?L-酪氨酸甲酯的制備方法:CN202111123281.6[P].

[4]劉劍沉.可見光條件下烯烴和炔烴的砜基化反應(yīng)研究[D].西南交通大學(xué),2020.