2,4-二氨基嘧啶-3-氧化物是一種吡啶氮氧化物，具有顯著的堿性和較大的極性，它不溶于水和乙醚。2,4-二氨基嘧啶-3-氧化物可由2,4-二氨基嘧啶為起始原料，在適當?shù)难趸瘎┳饔孟峦ㄟ^氧化反應制備得到，該物質(zhì)具有特殊的生理功能，可用于治療膠原成熟和組織化失調(diào)。

制備方法

圖1 2,4-二氨基嘧啶-3-氧化物的制備方法

2,4-二氨基嘧啶-3-氧化物的合成有多種路徑，常見的有2,4-二氨基嘧啶的氧化反應，另有3-氧代丙腈和鹽酸胍的環(huán)化縮合反應。有研究人員公開報道了一種屬于有機合成技術(shù)領(lǐng)域的2,4-二氨基嘧啶-3-氧化物的制備方法。該方法以胞嘧啶、異胞嘧啶或尿嘧啶為原料，首先與氯代試劑反應實現(xiàn)4-位羥基的氯代，隨后利用氧化試劑在3-位氮原子上生成氮氧化物，最后經(jīng)氨/甲醇體系氨解得到目標產(chǎn)物2,4-二氨基嘧啶-3-氧化物。三種原料均遵循同一合成路線，具有高選擇性、操作簡便、條件溫和及成本低廉的特點。[1]

連續(xù)合成

圖2 2,4-二氨基嘧啶-3-氧化物的合成方法

有研究報道了一種2,4-二氨基嘧啶-3-氧化物的連續(xù)制備方法，該方法首先通過微填充固定床反應器對2,4-二氨基-6-氯嘧啶進行催化氫化反應，得到中間體2,4-二氨基嘧啶，隨后將該中間體通過連續(xù)氧化反應制備目標產(chǎn)物2,4-二氨基嘧啶-3-氧化物。相較于現(xiàn)有技術(shù)，本發(fā)明采用連續(xù)反應工藝，將氫化與氧化兩個危險化學品反應轉(zhuǎn)化為連續(xù)過程，從而實現(xiàn)了化工生產(chǎn)的本質(zhì)安全化，顯著縮短了反應時間，提高了反應轉(zhuǎn)化率與整體效率，同時保證了工藝的穩(wěn)定性，提升了產(chǎn)品純度，確保了最終2,4-二氨基嘧啶-3-氧化物質(zhì)量的安全可靠。[2]

參考文獻

[1] 張克倫,陳天豪,鄧恩元,等.一種2,4-二氨基嘧啶-3-氧化物的制備方法, 中國發(fā)明專利, 專利號:CN202210045165.5[P].

[2] 馮明杰,張遠,郭元強,等.一種2,4-二氨基嘧啶-3-氧化物的連續(xù)制備方法, 中國發(fā)明專利, 專利號:CN202411440587.8[P].