四正丁基銨 二氟代三苯基硅酸鹽是一種季銨型有機硅氟試劑，化學(xué)式C??H??F?NSi，分子量539.86，由四正丁基銨陽離子（[n-Bu?N]?）與二氟三苯基硅酸根陰離子（[Ph?SiF?]?）組成，是親核氟化中常用的無水氟源。四正丁基銨 二氟代三苯基硅酸鹽為白色至類白色粉末或晶體，易溶于THF、DMF、二氯甲烷等多數(shù)有機溶劑，對濕氣敏感，需惰性氣體保護、避光室溫儲存；對強酸極為敏感。
相關(guān)應(yīng)用
1、四正丁基銨 二氟代三苯基硅酸鹽(TBAT）)被證實是一類可將6-氯嘌呤核苷轉(zhuǎn)化為6-氟嘌呤衍生物的有效試劑。反應(yīng)過程如下：先使6-氯嘌呤核苷與三甲胺發(fā)生反應(yīng)，生成季銨化的三甲銨鹽；隨后在N,N-二甲基甲酰胺(DMF)體系中，直接將該三甲銨鹽與四正丁基銨 二氟代三苯基硅酸鹽進行原位反應(yīng)，最終以59%~72%的收率得到目標(biāo)產(chǎn)物6-氟嘌呤衍生物[1]。
2、趙立立主要研究了CO2和異腈參與的多組分反應(yīng)及其相關(guān)衍生反應(yīng)，構(gòu)建合成了一系列雜環(huán)化合物。研究結(jié)果的意義在于：實現(xiàn)了CO2在溫和條件下參與的新型多組分反應(yīng)和利用異腈參與的多組分反應(yīng)合成一系列具有潛在生理和藥物活性的雜環(huán)化合物。其中，第三部分探索了CO2與異腈和原位苯炔的反應(yīng)。驚喜的發(fā)現(xiàn)，CO2(1atm)、異腈與2-(三甲基硅)苯基三氟磺酸酯在四正丁基銨 二氟代三苯基硅酸鹽(TBAT)的作用下反應(yīng)得到異二氫吲哚1,3-二酮衍生物，而不是預(yù)計的[3+2]關(guān)環(huán)產(chǎn)物[2]。
3、專利CN202211425207.4提供了一種氟催化劑催化酸酐和環(huán)氧的共聚方法，包括：將酸酐和環(huán)氧化合物在催化劑的作用下進行交替共聚反應(yīng)，得到聚酯；所述催化劑選自四丁基氟化銨和四正丁基銨 二氟代三苯基硅酸鹽中的一種或兩種。本申請為聚酯類高分子提供了一種以非金屬催化劑作為催化劑的合成方法；該合成方法合成的聚酯的產(chǎn)率可達99％[3]。
參考文獻
[1]Vadim Gurvich, Hye-Young Kim, RichardP. Hodge, et al. Utilization Of Tetrabutylammonium Triphenyldifluorosilicate (TBAT) In The Synthesis of 6-Fluoropurine Nucleosides[J]. Nucleosides and Nucleotides,1999,18(10):2327-2333. DOI:10.1080/07328319908044885.
[2]趙立立. CO2參與的多組分反應(yīng)以及相關(guān)衍生物反應(yīng)研究[D]. 江蘇:蘇州大學(xué),2013. DOI:10.7666/d.D336742.
[3]中國科學(xué)院長春應(yīng)用化學(xué)研究所. 一種氟催化劑催化酸酐和環(huán)氧的共聚方法:CN202211425207.4[P]. 2022-12-30.