簡(jiǎn)介

2-戊基蒽醌為淡黃色結(jié)晶或粉末，分子式C??H??O?，屬于蒽醌類衍生物。2-戊基蒽醌幾乎不溶于水，易溶于甲苯、三甲苯、磷酸三辛酯、氯仿、四氫呋喃等有機(jī)溶劑。

2-戊基蒽醌的性狀

合成

方法一：在80°C下，向2 L玻璃球中加入5%的發(fā)煙硫酸。將上述混合物加熱至160°C，然后加熱20分鐘。向上述混合物中添加253 g（0.836 mol）2-（4-戊基苯甲?；┍郊姿帷Ｔ?60-166°C下攪拌上述混合物4.5小時(shí)。將混合物冷卻至+140°C并倒入5 L熱水中。讓反應(yīng)混合物冷卻一晚上。過(guò)濾混合物，將固體放入10%氫氧化鉀水溶液中。將混合物煮沸0.5小時(shí)，過(guò)濾，用水沖洗固體并再次過(guò)濾。用1.3 L甲苯提取固體，濃縮。真空蒸餾，得2-戊基蒽醌[1]。

方法二：將裝有機(jī)械攪拌器、溫度計(jì)和回流冷凝器的2 L玻璃球置于冰浴中。向上述混合物中加入1.2 L二氯乙烷并冷卻至0-5℃。攪拌時(shí)添加反應(yīng)物（0.9 mol）、120 g（0.9 mol）三氯化鋁和133 g（0.9 mol）苯酐，使溫度保持在0至+5°C范圍內(nèi)。加入所有試劑，攪拌0.5小時(shí)。將冰浴改為水浴并加熱至+40℃。按部分添加120 g（0.9 mol）氯化鋁。保持溫度在40-45°C范圍內(nèi)。吸收氫氧化鈉溶液中回流冷凝器釋放的氯化氫。引入所有氯化鋁。在相同的40-45°C下攪拌反應(yīng)混合物2小時(shí)，然后倒入冰和0.2 L鹽酸混合物中。過(guò)濾固體產(chǎn)物，用水沖洗三次，在100℃干燥，得到2-（4-戊基苯甲酰基）苯甲酸。在80°C下，向2 L玻璃球中加入5%的發(fā)煙硫酸。將上述混合物加熱至160°C，然后加熱20分鐘。向上述混合物中添加253 g（0.836 mol）2-（4-戊基苯甲酰基）苯甲酸。在160-166°C下攪拌上述混合物4.5小時(shí)。將混合物冷卻至+140°C并倒入5 L熱水中。讓反應(yīng)混合物冷卻一晚上。過(guò)濾混合物，將固體放入10%氫氧化鉀水溶液中。將混合物煮沸0.5小時(shí)，過(guò)濾，用水沖洗固體并再次過(guò)濾。用1.3 L甲苯提取固體，濃縮。真空蒸餾，得到2-戊基蒽醌[2]。

參考文獻(xiàn)

[1] Non-symmetric 9,10-diphenylanthracene-based deep-blue emitters with enhanced charge transport properties By: Serevicius, Tomas; et al. Physical Chemistry Chemical Physics (2014), 16(15), 7089-7101.

[2] Non-symmetric 9,10-diphenylanthracene-based deep-blue emitters with enhanced charge transport properties By: Serevicius, Tomas; et al. Physical Chemistry Chemical Physics (2014), 16(15), 7089-7101.