研究背景
嘧啶類化合物因其廣泛的生物活性在醫(yī)藥，農藥等領域備受關注。將不同基團引入嘧啶結構中，經過結構修飾能產生一系列具有抗菌活性的嘧啶衍生物，它在新型農藥創(chuàng)制中發(fā)揮著越來越重要的作用[1]。通過對嘧啶類化合物進行系統(tǒng)的分類，可以將其分為單取代嘧啶，二取代嘧啶，三取代嘧啶，四取代嘧啶，噻唑并嘧啶，吡啶并嘧啶等6類[2]，2,4-二甲基-6-羥基嘧啶即為三取代嘧啶，其嘧啶環(huán)的2，4號位分別連接一個甲基基團，而6號位連接由一個羥基基團，化學式為C6H8N2O。常溫常壓下，2,4-二甲基-6-羥基嘧啶可以穩(wěn)定存在，性狀表現為白色針狀結晶到粉末不等。
制備方法
以乙酰乙酸乙酯和鹽酸乙脒為起始原料，將其加入到鈉的乙醇溶液中回流反應，TLC點板監(jiān)測反應進度直至反應結束，經柱層析等后處理過程即可得到目標物質2,4-二甲基-6-羥基嘧啶[3]。
應用
基于2,4-二甲基-6-羥基嘧啶的特殊結構，羥基，嘧啶環(huán)為其提供了活性位點，使得其可以作為活性配體用于金屬配合物的設計與合成。例如文獻報道，2,4-二甲基-6-羥基嘧啶即可與Pt（II）和Pd（II）形成相應配合物，它們的金屬-配體比例均為1:2，構型均為順式異構體[4]。
以活性藥物成分間苯三酚（PHL）為原料，其與N-雜環(huán)結晶，即2-羥基-6-甲基吡啶（1）、2,4-二甲基-6-羥基嘧啶（2）、4-苯基吡啶（3）、2-羥基吡啶（4）和2,3,5,6-四甲基吡嗪（5）反應可以制備得到五種新型PHL藥物共晶體。就氫鍵網絡和晶體結構而言，這些共晶體的結構特征強烈依賴于共形成分子的化學特征，以及它們的大小和形狀。通過對已知結構的所有PHL共晶體中建立的分子間相互作用的詳細分析，使我們能夠認識到堆積模式中的一些規(guī)律，這些規(guī)律進而可用于設計形成可預測結構基序的新超分子加合物[5]。
有關研究
采用脈沖輻解法研究了4,6-二羥基-2-甲基嘧啶（DHMP）和2,4-二甲基-6-羥基嘧啶（DMHP）在不同pH值下的電子和氫加合物。由于水合電子和嘧啶陰離子之間的靜電效應，堿性pH下的速率常數值降低。研究還發(fā)現電子加合物的瞬態(tài)吸收光譜在300-320nm處具有明顯的吸收最大值。結果表明，取代基對電子加合物的氧化還原性能有顯著影響[6]。
參考文獻
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