曲托龍，化學名Trestolone，它的商品名也被稱為MENT，該化合物是孕酮的衍生物，其同類物質還包括帶卡和群勃龍。曲托龍于1963年首次被研制出來，但是直到1990年，對其的深入研究才逐漸開展。該物質最初被設計用于激素替代治療，但后期也被應用于競技體育領域。

圖1 曲托龍的性狀圖

生理作用

曲托龍作為孕酮的衍生物于1963年問世，屬于類固醇激素類別。其分子量為288.42442，被描述為當前最強效的類固醇激素之一。雄激素是負責男性特征發(fā)展的激素，在肌肉的發(fā)育和生殖中至關重要。外源性激素進入體內(nèi)后，都需要與體內(nèi)雄激素受體結合才能發(fā)揮合成代謝作用。以睪酮為例，進入體內(nèi)的睪酮有78%會與性激素結合球蛋白（SHBG）結合，而一旦結合，睪酮就會失活、無法被利用。SHBG水平升高意味著無效的睪酮增多，游離睪酮減少，從而導致體內(nèi)睪丸激素缺乏，進而引發(fā)男性乳房發(fā)育、疲勞、抑郁、嗜睡、力量水平下降以及肌肉質量減少。無論是自然狀態(tài)下的普通人，還是使用激素的循環(huán)選手，都需要讓這些激素得到有效利用。曲托龍在這方面具有獨特優(yōu)勢，它能夠避免與SHBG的無效結合，從而更高效地發(fā)揮作用。通過使用曲托龍，即使體內(nèi)SHBG水平較高，也能保證充足的游離激素來維持合成代謝狀態(tài)，避免上述由睪酮缺乏引起的不良癥狀。

特性

曲托龍是唯一一種可以單獨使用，不依賴外源性睪酮的合成代謝類固醇。此外，它還具有睪酮的一些生理特性，尤其是在促進性活動方面。因此，理論上，使用曲托龍不會出現(xiàn)陽痿或性功能障礙。其效果不僅限于肌肉增長，還能帶來和諧的性生活體驗。曲托龍具有強大的結合能力，與雄激素受體結合后，它可以極大地促進蛋白質合成。這意味著曲托龍的效價非常高。為了更直觀地描述，我們可以參考一個數(shù)據(jù)：在相同劑量的條件下，曲托龍對肌肉增大的效果是睪酮的10倍，是群博龍的2.5倍。曲托龍可選擇性地增強γ-氨基丁酸A型受體的功能，促進氯離子內(nèi)流，導致突觸后膜去極化，進而抑制神經(jīng)遞質的釋放，使肌肉放松。使用曲托龍時需注意劑量控制，避免長期大量使用以防止耐藥性和依賴性的發(fā)生。曲托龍作為一個合成代謝類固醇，無疑在體育和醫(yī)學領域都有著廣泛的應用潛力。但使用之前，必須深入了解其效果和潛在風險，并在醫(yī)生或專家的指導下進行治療。[1]

副作用

盡管曲托龍具有很多優(yōu)點，但也存在一些潛在的副作用。首先，雖然曲托龍不會轉化為雌激素，但其孕酮性質可能導致乳腺的發(fā)育，因此使用時需注意抗雌效應。另外，它可能會引發(fā)痤瘡、脫發(fā)和體毛增長等雄性化副作用。此外，曲托龍可能對膽固醇有負面影響，從而增加心血管風險。因此，在使用曲托龍時，建議尋求專業(yè)指導，并定期進行身體檢查。盡管曲托龍是唯一一款不依賴外源性睪酮的合成代謝類固醇，但其仍然對中樞神經(jīng)系統(tǒng)有一定的抑制作用。因此，完成一個曲托龍治療周期后，建議進行針對性的PCT (Post Cycle Therapy，即cycle后恢復)，以幫助恢復體內(nèi)的雄性荷爾蒙水平。值得說明的是因為曲托龍雖然能夠不依賴睪酮而單獨使用,但其對中樞的抑制仍舊存在,所以在周期結束后需要進行有針對性的pct進行恢復。

參考文獻

[1] Rahnema C D, Crosnoe L E, Kim E D. Designer steroids–over‐the‐counter supplements and their androgenic component: review of an increasing problem[J]. Andrology, 2015, 3(2): 150-155.