吡哌酸屬第2代喹諾酮類抗菌藥,人畜通用。臨床上主要用于治療革蘭陰性桿菌所致的腸道、膽道及泌尿系統(tǒng)感染等。該藥的毒性雖然較低,但服藥后主要不良反應(yīng)有:惡心、噯氣、上腹不適、食欲減退、稀便或便秘等胃腸道反應(yīng)等。為此,若能精準(zhǔn)知道藥物中主成份含量,臨床用藥就可把好劑量關(guān),這樣也就可控制或減少患者在用藥中的某些不良反應(yīng)。故對(duì)藥物中吡哌酸含量的檢測方法進(jìn)行研究具有重要意義。

檢測進(jìn)展
采用流動(dòng)注射技術(shù),研究了高錳酸鉀-亞硫酸鈉-吡哌酸體系的化學(xué)發(fā)光行為,對(duì)影響化學(xué)發(fā)光強(qiáng)度的諸因素進(jìn)行了實(shí)驗(yàn)和探討,李麗清等人建立了化學(xué)發(fā)光法測定吡哌酸的新方法。方法的檢出限為3×10-8g/mL;線性范圍為1.0×10-7~8.0×10-5g/mL。對(duì)4.0×10-6g/mL的吡哌酸進(jìn)行11次平行測定,得方法的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差為1.6%。方法用于藥劑中吡哌酸含量的測定,結(jié)果與分光光度法測得值一致[1]。
吡呱酸為喹諾酮類藥物,主要用于急慢性尿道感染、腸道感染、外科感染、耳鼻喉科的中耳炎和鼻竇炎等癥的治療。汪敏等人研究了吡呱酸與茜素紅在水溶液中發(fā)生的電荷轉(zhuǎn)移反應(yīng),建立了簡便而快速的分光光度法。測定波長為530nm,吡呱酸濃度在5~80mg/L范圍內(nèi)呈線性關(guān)系;表觀摩爾吸光系數(shù)是4.37×103L·mol-1·cm-1;相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差是1.5%(n=6)。應(yīng)用擬定的方法測定藥物制劑中有效成分的含量,結(jié)果與藥典方法相符,回收率在95%以上[2]。
次曉曼等人建立了測定藥物及生物樣品中吡哌酸的單波長和雙波長可見吸收光譜法。在可見光區(qū)和pH 6.63 Tris-HCl介質(zhì)中,吡哌酸與堿性桃紅反應(yīng)生成紅色二元離子締合物,產(chǎn)生一個(gè)較強(qiáng)的正吸收峰和一個(gè)較強(qiáng)的負(fù)吸收峰,最大正吸收峰位于576nm,最大負(fù)吸收峰位于522nm,在此二波長處,兩單波長法的線性范圍均為0.02~3.7mg·L-1,表觀摩爾吸光系數(shù)(κ)分別為4.37×104L·mol-1·cm-1和1.08×104L·mol-1·cm-1。當(dāng)用雙波長法測定時(shí),線性范圍為0.02~3.7mg·L-1,表觀摩爾吸光系數(shù)(κ)為5.45×104L·mol-1·cm-1。將576nm處的單波長法用于藥物中吡哌酸含量的測定,回收率和相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差(n=5)分別為97.5%~102%和2.5%~2.8%[3]。

參考文獻(xiàn)
[1] 李麗清,吳遠(yuǎn)遠(yuǎn),封滿良,等. 流動(dòng)注射化學(xué)發(fā)光法測定吡哌酸[J]. 分析化學(xué),2002,30(2):169-171. DOI:10.3321/j.issn:0253-3820.2002.02.010.
[2] 汪敏,劉中英,崔辰艷. 荷移反應(yīng)分光光度法測定吡呱酸[J]. 分析化學(xué),2001,29(8):986. DOI:10.3321/j.issn:0253-3820.2001.08.034.
[3] 次曉曼,江虹,譚茜. 堿性桃紅探針吸收光譜法測定吡哌酸[J]. 化學(xué)研究與應(yīng)用,2019,31(7):1368-1372. DOI:10.3969/j.issn.1004-1656.2019.07.022.