多替拉韋是由葛蘭素史克公司開發(fā)的用于治療艾滋病的首選一線和二線藥物，包括孕婦和有生育能力的婦女。從化學角度來看，它是一類高度官能團化的吡啶酮（pyridone）結構衍生物，如何高效合成這類母核結構無疑為后續(xù)相關藥物研發(fā)提供重要參考。2018年，T. D. Roper和T. F. Jamison等人報道了利用流動化學（Flow Chemistry）的方法7步合成了多替拉韋，總產率24%，流動化學提供了一種新穎的合成策略。

第一個整合酶抑制劑是默克公司開發(fā)的雷特格韋，于2007年被FDA批準用于HIV/AIDS感染。吉利德科技公司開發(fā)的埃替拉韋是繼雷特格韋之后FDA于2012年批準的第二個整合酶抑制劑，也是首個抗HIV的喹諾酮類整合酶抑制劑。