貝曲西班是一種新的選擇性可口服的Xa因子抑制劑，臨床上主要用于治療和預(yù)防深靜脈血栓形成和肺栓塞，以5甲氧基-2-硝基苯甲酸和2-氨基-5-氯吡啶為起始原料制備。

貝曲西班（Betrixiban）屬于直接作用于 Xa 因子的新的、選擇性好、口服有效的抗凝藥，具有潛在的預(yù)防膝蓋術(shù)后栓塞和中風(fēng)后心房震顫，目前正處于Ⅲ期臨床試驗(yàn)，全球范圍的Ⅲ期臨床試驗(yàn)主要對(duì)貝曲西班在靜脈血栓栓塞高危患者中的作用進(jìn)行評(píng)估。它是由波托拉制藥公司（Portola Pharmaceuticals）研發(fā)，2009年與美國(guó)默克公司（Merck）合作開(kāi)發(fā)進(jìn)行臨床研究。