托莫西汀通過抑制去甲腎上腺素再攝取轉(zhuǎn)運(yùn)體，提高前額葉皮質(zhì)的的NE和DA水平，治療低NE和DA水平引起的ADHD。

鹽酸托莫西?。ˋtomoxetinehydrochloride，商品名擇思達(dá)）是第一個(gè)用于治療注意缺陷多動(dòng)障礙的非興奮性藥物，于2003年由美國禮來公司研發(fā)成功并上市。目前已經(jīng)廣泛應(yīng)用于全球上百個(gè)國家。鹽酸托莫西汀對突觸前膜上的NE再攝取轉(zhuǎn)運(yùn)體具有高度選擇性，是一種去甲腎上腺素再攝取抑制劑（SNRI）。

?托莫西汀是一種選擇性去甲腎上腺素重?cái)z取抑制劑（SNRI）,其結(jié)構(gòu)與氟西汀類似。該藥是第一種被批準(zhǔn)用于治療注意缺陷障礙伴多動(dòng)癥（ADHD）的興奮型藥物，在臨床試驗(yàn)中也未發(fā)現(xiàn)其會(huì)引起其他興奮性藥物或可導(dǎo)致欣快感藥物常見的典型反應(yīng)。

托莫西汀是第一個(gè)有效地且耐受性良好的治療兒童、青少年和成人注意缺陷多動(dòng)障礙(ADHD)的非興奮性藥物。 托莫西汀（擇思達(dá)）由美國的利來公司研發(fā)，2002年07月27日，美國FDA批準(zhǔn)托莫西汀上市銷售。目前已經(jīng)在澳大利亞、加拿大、英國、中國等多個(gè)國家上市。鹽酸托莫西汀是其鹽酸鹽形式。

托莫西汀是種高度選擇性去甲腎上腺素再攝取抑制劑(SNRI)，高度選擇性與神經(jīng)突觸前膜上的去甲腎上腺素NE)再攝取轉(zhuǎn)運(yùn)體結(jié)合，抑制NE 再攝取，與其他神經(jīng)遞質(zhì)親和力極低。其作用是提高突觸間隙中的NE 濃度，增加NE 的正相傳輸，同時(shí)提高前額葉皮質(zhì)的多巴胺(DA)水平，它不會(huì)增加伏膈核部位的DA 活動(dòng)而不會(huì)導(dǎo)致濫用或成癮現(xiàn)象，同時(shí)不增加紋狀體部位的DA活動(dòng)而不會(huì)誘導(dǎo)抽動(dòng)癥狀或增加運(yùn)動(dòng)障礙。同時(shí)，它可以間接地增加前額葉皮質(zhì)的DA 活動(dòng)而有可能改善患者的認(rèn)知功能。