5-氨基-1-甲基吡唑-4-甲酸乙酯由乙基（乙氧基亞甲基）氰酸酯與甲基肼在無水乙醇中回流合成，收率可達(dá)92%，經(jīng)硅膠柱層析純化得淡黃色固體，NMR和質(zhì)譜數(shù)據(jù)與結(jié)構(gòu)匹配。

吡唑胺的合成國內(nèi)目前大多是以甲苯為溶劑，由甲叉與甲基肼在催化劑的作用下進(jìn)行環(huán)合反應(yīng)，反應(yīng)結(jié)束蒸出甲苯，趁熱放料冷卻結(jié)晶，得到大塊狀粗產(chǎn)品，再經(jīng)破碎，離心，冷水漂洗后干燥而得。重量收率85％左右。由于是趁熱放料，現(xiàn)場環(huán)境惡劣，冷卻后得到的大塊物料需人工破碎，勞動(dòng)強(qiáng)度大，每批次反應(yīng)結(jié)束都要將溶劑蒸除，能耗大，為此，我們提出了一種吡唑胺制備方法投入使用，以解決上述問題。