他達拉非是一種磷酸二酯酶5抑制劑。抑制劑受到性刺激后會釋放出一氧化氮，一氧化氮能夠增加動脈血管舒張力，降低動脈血管阻力，增加血液的流動速度。血流動力不足是導致勃起障礙的重要原因，充足的血流量才能保證陰莖勃起，他達拉非增加機體的一氧化氮，促進血管血流量增加，幫助陰莖正常勃起。

美國禮來制藥研發(fā)并生產(chǎn)的希愛力(他達拉非)于2002年獲批并上市，2018年專利到期。他達拉非屬于PDE-5抑制劑，是美國FDA和CFDA批準的唯一長效PDE-5抑制劑，用于治療男性勃起功能障礙(ED) 口服PDE-5抑制劑被多個國家和地區(qū)的醫(yī)學指南推薦作為ED 的一線治療藥物（如美國、歐洲、中國、日本等）。

他達拉非片與偉哥都是用于治療男性勃起功能障礙，對于男性的性生活起到了很大的幫助。他達拉非片與偉哥在功效上，都獨自呈現(xiàn)著不同的特點。 他達拉非片能夠?qū)е缕交∷沙冢黾恿肆魅腙幥o海綿體的血流。抑制磷酸二酯酶5（PDE5），可以通過增加cGMP的量來增強勃起功能，讓陰莖更加強硬給力。然而，偉哥能夠使血管擴張而降低周圍血管阻力，可使陰莖海綿體平滑肌放松，讓血液更多地流入海綿體組織中， 同時阻抑海綿體中血液流出，導致勃起，更加給力。

伐地那非和他達拉非都是治療男性勃起障礙（ED）的藥物，通過抑制人體陰莖海綿體內(nèi)降解cGMP的磷酸二酯酶5型(PDE5)，增加性刺激作用下海綿體局部內(nèi)源性的一氧化氮的釋放，使得平滑肌松弛，增加人體陰莖海綿體血流，從而增強性刺激的自然反應。 ED使得高達50%的40-70歲年齡段的男性人群性生活受到影響。他達拉非、伐地那非在治療因各種病因?qū)е碌哪行訣D方面有類似的效果和不良反應，如：由于伐地那非和他達拉非這兩種磷酸二酯酶5(PDE-5)抑制劑均能提高硝酸酯的降壓作用，所以它們不適用于那些服用硝酸酯類藥物治療心肌缺血的患者。這兩種抑制劑在那些服用a-腎上腺素受體阻滯劑治療良性前列腺增生的患者中應謹慎使用。

他達拉非（Tadalafi）是一種磷酸二酯酶5抑制劑，由葛蘭素史克公司 (GSK) 最初研發(fā)，并隨后轉(zhuǎn)讓給ICOS公司，后由ICOS和禮來(EliLillv)聯(lián)合開發(fā)。2003年經(jīng)FDA 批準，作為治療男性勃起功能障礙 (MED) 的藥物在美國上市。后來發(fā)現(xiàn)該藥物的另外一種臨床應用是治療肺動脈高壓。與同類藥物相比，其具有選擇性高，半衰期長，患者有更大的自主性等優(yōu)點。