尼拉帕尼未被國內(nèi)外藥監(jiān)部門批準(zhǔn)用于乳腺癌常規(guī)治療，僅允許符合入組標(biāo)準(zhǔn)患者參與臨床試驗(yàn)，不可作為標(biāo)準(zhǔn)一線方案。

尼拉帕尼是由Tesaro公司開發(fā)的一種口服多聚ADP核糖聚合酶（PARP）抑制劑，利用DNA修復(fù)途徑的缺陷，優(yōu)先殺死癌細(xì)胞。

尼拉帕尼，英文名為Niraparib，常溫常壓下是淺黃色固體。尼拉帕尼是一種藥物分子，可用作聚二磷酸腺苷核糖聚合酶（PARP）抑制劑，能夠抑制DNA修復(fù)，主要用于復(fù)發(fā)性上皮卵巢癌、輸卵管癌、原發(fā)性腹膜癌的治療。

尼拉帕尼是一種PARP抑制劑，能夠干擾癌細(xì)胞修復(fù)受損DNA的能力，而且PARP抑制劑可使癌細(xì)胞累積DNA損傷，從而使細(xì)胞更容易被免疫系統(tǒng)發(fā)現(xiàn)和攻擊。

FDA批準(zhǔn)了一種新的治療卵巢癌藥物Zejula(niraparib)，這對卵巢癌患者可謂是重磅喜訊，該藥物用于復(fù)發(fā)性上皮卵巢癌、輸卵管癌或原發(fā)性腹膜癌女性患者的維持治療。這些患者先前接受過鉑類化療，并出現(xiàn)完全響應(yīng)或部分響應(yīng)。值得關(guān)注的是，該藥物是FDA批準(zhǔn)的首個(gè)無需BRCA突變或其他生物標(biāo)志物檢測，就能在臨床上顯著改善復(fù)發(fā)性卵巢癌患者的無進(jìn)展生存期的PARP抑制劑。也就是說不管患者是否有特定的基因突變，該藥物都可以幫助延緩這類癌癥的生長。Zejula也成為首個(gè)也是唯一一個(gè)獲批的用于復(fù)發(fā)性卵巢癌維持治療的PARP 抑制劑。