557756-85-1
中文名稱
5,8,11,14-四氧雜-2-氮雜十七烷二酸 1-(9H-芴-9-基甲基)酯
英文名稱
FMOC-15-AMINO-4,7,10,13-TETRAOXAPENTADECANOIC ACID
CAS
557756-85-1
分子式
C26H33NO8
分子量
487.54
MOL 文件
557756-85-1.mol
更新日期
2026/05/26 16:57:47
557756-85-1 結(jié)構(gòu)式
基本信息
中文別名
芴甲氧羰氨基四聚乙二醇丙酸芴甲氧羰基四聚乙二醇羧乙基
FMOC酰胺-四聚乙二醇-丙酸
FMOC-氨基-四乙二醇-羧酸
N-芴甲氧羰基-四聚乙二醇-羧酸
N-芴甲氧羰基-四聚乙二醇-丙酸
15-FMOC-氨基-4,7,10,13-四氧雜十五酸
FMOC-15-氨基-4,7,10,13-四氧雜十五烷酸
15-(FMOC-氨基)-4,7,10,13-四氧雜十五烷酸
5,8,11,14-四氧雜-2-氮雜十七烷二酸 1-(9H-芴-9-基甲基)酯
英文別名
FMOC-15-AMINO-4FmocNH-PEG5-acid
Fmoc-NH-PEG4-COOH
Fmoc-NH-PEG4c-COOH
Fmoc-NH-(PEG)3-COOH
Fmoc-PEG4- CH2CH2COOH
Fmoc-N-amido-PEG4-acid
Moc-NH-PEG3-CH2CH2COOH
FMoc-NH-PEG4-CH2CH2COOH
Fmoc-PEG4-propionic acid
所屬類別
生物化工：氨基酸物理化學(xué)性質(zhì)
沸點682.1±55.0 °C(Predicted)
密度1.219
儲存條件-20°C
溶解度Soluble in DMSO, DCM, DMF
酸度系數(shù)(pKa)4.28±0.10(Predicted)
形態(tài)固體或粘稠液體
顏色Colorless to light yellow
主要應(yīng)用peptide synthesis
InChIInChI=1S/C26H33NO8/c28-25(29)9-11-31-13-15-33-17-18-34-16-14-32-12-10-27-26(30)35-19-24-22-7-3-1-5-20(22)21-6-2-4-8-23(21)24/h1-8,24H,9-19H2,(H,27,30)(H,28,29)
InChIKeyNUHRPLKTAAVHCZ-UHFFFAOYSA-N
SMILESC(OCC1C2=C(C=CC=C2)C2=C1C=CC=C2)(=O)NCCOCCOCCOCCOCCC(O)=O
5,8,11,14-四氧雜-2-氮雜十七烷二酸 1-(9H-芴-9-基甲基)酯價格(試劑級)
| 報價日期 | 產(chǎn)品編號 | 產(chǎn)品名稱 | CAS號 | 包裝 | 價格 |
| 2025/12/22 | HY-W000434 | 5,8,11,14-四氧雜-2-氮雜十七烷二酸 1-(9H-芴-9-基甲基)酯 Fmoc-NH-PEG4-CH2CH2COOH | 557756-85-1 | 100mg | 100元 |
| 2025/12/22 | HY-W000434 | 5,8,11,14-四氧雜-2-氮雜十七烷二酸 1-(9H-芴-9-基甲基)酯 Fmoc-NH-PEG4-CH2CH2COOH | 557756-85-1 | 250 mg | 160元 |
| 2025/12/22 | HY-W000434 | 5,8,11,14-四氧雜-2-氮雜十七烷二酸 1-(9H-芴-9-基甲基)酯 Fmoc-NH-PEG4-CH2CH2COOH | 557756-85-1 | 1 g | 250元 |
常見問題列表
生物活性
Fmoc-NH-PEG4-CH2CH2COOH 是一種可降解的 ADC linker，用于抗體藥物偶聯(lián)物 (ADC) 合成。Fmoc-NH-PEG4-CH2CH2COOH 也是一種基于 PEG 的 PROTAC linker，可用于 PROTAC 的合成。靶點
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Cleavable
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PEGs
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體外研究
ADCs are comprised of an antibody to which is attached an ADC cytotoxin through an ADC linker.
PROTACs contain two different ligands connected by a linker; one is a ligand for an E3 ubiquitin ligase and the other is for the target protein. PROTACs exploit the intracellular ubiquitin-proteasome system to selectively degrade target proteins.