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2-羥基阿托伐他汀的含量檢測

2020/10/21 8:45:43

背景及概述[1]

阿托伐他汀為他汀類血脂調(diào)節(jié)藥,屬HMG-CoA還原酶抑制劑前體??诜蘸蟮乃猱a(chǎn)物在體內(nèi)競爭性地抑制膽固醇合成過程中的限速酶,使膽固醇的合成減少,低密度脂蛋白受體合成增加,使血膽固醇和低密度脂蛋白膽固醇水平降低,中度降低血清甘油三酯水平和增高血高密度脂蛋白水平。適用于治療高膽固醇血癥和混合型高脂血癥,可用于冠心病和腦中風的防治。2-羥基阿托伐他汀為阿托伐他汀的代謝產(chǎn)物。阿托伐他汀在人體內(nèi)主要由細胞色素P450酶代謝為2-羥基阿托伐他汀(ortho-hydroxyatorvastatin,o-OAT)和4-羥基阿托伐他汀(para-hydroxyatorvastatin,p-OAT)。2-羥基阿托伐他汀和p-OAT占總體抑制活性的70%。同其他他汀類化合物一樣,阿托伐他汀、2-羥基阿托伐他汀和p-阿托伐他汀結(jié)構(gòu)中含有羥基羧酸結(jié)構(gòu),無論在體內(nèi)和體外均能脫水關(guān)環(huán)形成內(nèi)酯,并且,該體內(nèi)內(nèi)酯代謝物在體外也易于水解轉(zhuǎn)化為羥基羧酸,因而,羥基羧酸濃度測定易受影響不準確。

含量檢測[2]

檢測人血漿中阿托伐他汀及代謝物的液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜方法,含下述步驟:預(yù)處理,取血漿,加入阿托伐他汀及代謝物同位素內(nèi)標溶液,以6M醋酸銨水溶液和乙腈為鹽析分層試劑沉淀蛋白,渦流及離心后制得血漿樣品;色譜,將血漿樣品液相色譜分離,采用KinetexXBC18柱,梯度洗脫,流動相A:流動相B初始體積比為60:40,流速0.8mL/min,柱溫40℃,流動相A為水,流動相B為乙腈;質(zhì)譜,電噴霧電離源,正離子多反應(yīng)監(jiān)測(+MRM)掃描,噴霧電壓5500V,內(nèi)源氣體1(N2)65psi,氣體2(N2)75psi,氣簾氣體(N2)35psi,離子源溫度500℃,阿托伐他汀反應(yīng)監(jiān)測離子[M+H]+m/z559→m/z440,CE22eV,D5-阿托伐他汀反應(yīng)監(jiān)測離子[M+H]+m/z564→m/z445,CE22eV,2-羥基阿托伐他汀和4-羥基阿托伐他汀反應(yīng)監(jiān)測離子[M+H]+m/z575→m/z440,CE34eV,D5-鄰羥基阿托伐他汀和D5-對羥基阿托伐他汀反應(yīng)監(jiān)測離子[M+H]+m/z580→m/z445,CE34eV;計算,以阿托伐他汀及代謝物濃度為橫坐標,阿托伐他汀及代謝物與阿托伐他汀及代謝物內(nèi)標物的峰面積比為縱坐標,回歸制得相應(yīng)標準曲線方程,計算阿托伐他汀及代謝物的血藥濃度。

主要參考資料

[1] 常用新藥精匯手冊

[2] CN201710281072.1檢測人血漿中阿托伐他汀及代謝物的液相色譜?串聯(lián)質(zhì)譜方法及臨床藥動學研究的應(yīng)用

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