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6-(嗎啉-4-基)吡啶-3-硼酸頻哪醇酯的制備

2022/1/10 11:38:09

背景及概述

嗎啉基團在橡膠、醫(yī)藥、農(nóng)藥、燃料、涂料等領(lǐng)域有著廣泛的用途。硼酸類化合物是有機化合物中極其重要的一類化合物,由于其獨特的結(jié)構(gòu)特征,因而具備良好的生物活性和藥理作用,被廣泛應(yīng)用于合成潛在的酶抑制劑、癌癥的硼中子俘獲治療法和反饋控制藥物轉(zhuǎn)運聚合物。且硼酸基團是鈴木反應(yīng)的重要活性基團,應(yīng)用非常廣泛。目標(biāo)化合物是具有嗎啉、硼酸酯基特征的化合物,有著良好的應(yīng)用前景。6-(嗎啉-4-基)吡啶-3-硼酸頻哪醇酯中文別名:6-(4-嗎啉基)吡啶-3-硼酸頻哪醇酯,英文名稱:6-(Morpholin-4-yl)pyridine-3-boronic acid pinacol ester,CAS號:485799-04-0,分子式:C15H23BN2O3,分子量:290.166,密度:1.13g/cm3,沸點:440.9ºC at 760 mmHg。是重要的醫(yī)藥、化工中間體。

制備

以2,5-二溴吡啶及嗎啉為起始物料,經(jīng)取代、硼酸酯化反應(yīng)后制得6-(嗎啉-4-基)吡啶-3-硼酸頻哪醇酯[1]。合成反應(yīng)式如下:

圖1 6-(嗎啉-4-基)吡啶-3-硼酸頻哪醇酯的合成反應(yīng)式

N-(5-溴吡啶-2-基)嗎啉的制備

在 500 mL 的三口瓶中加入 150 mL 二氯甲烷,在依次加入30 g(125. 37 mmol) 嗎啉、19. 1 g(188. 06 mmol) 三乙胺,0 ℃ 條件下,慢慢滴加 15. 6 g(137. 91 mmol) 2,5-二溴吡啶,滴畢,常溫反應(yīng) 4 h,反應(yīng)畢。反應(yīng)液倒入水中,二氯甲烷提取,干燥,減壓濃縮,適量乙醚溶解殘留物,析晶,抽濾,乙醚洗滌,得白色固體N-(5-溴吡啶-2-基)嗎啉。

6-(嗎啉-4-基)吡啶-3-硼酸頻哪醇酯的制備

在 500 mL 的單口瓶中加入 150 mL 1,4 - 二氧六環(huán),在依次加入 30 g(157. 89 mmol)2 - 氟 - 5 溴苯胺、42. 2 g(166. 14mmol)聯(lián)硼酸頻哪醇酯、46. 5 g(473. 67 mmol) 乙酸鉀、2. 6 g(3. 16 mmol)([1,1' - 雙(二苯基膦)二茂鐵]二氯化鈀,在 N 2保護下,加熱至 90 ℃ 回流反應(yīng) 5 h,回流結(jié)束后,冷卻至室溫,將反應(yīng)液倒入水中,乙酸乙酯提取,所得有機相加入 10 g活性碳,攪拌 10 min,抽濾,干燥,減壓濃縮,得白色固體6-(嗎啉-4-基)吡啶-3-硼酸頻哪醇酯。

參考文獻

[1] MyungJ,KimKB,CrewsCM.The ubiquitin-proteasome pathway and proteasome inhibitors[J].MedResRev,2001(21):245-273.

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