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一種N-Boc-1,6-己二胺的合成方法

2022/4/18 10:39:08

背景技術(shù)

目前,由于生物實(shí)驗(yàn)取得新突破,使我們?cè)谥委熀蛯ふ也∫虻倪^程中,手段更多, 結(jié)果更加準(zhǔn)確,郝么為治療各種病的把性藥物需求也逐漸增大,因此,各種具有新功能的化 合物在大量的被開發(fā),全世界都在尋找具有抵抗各種疑難雜癥的新化合物,在新化合物開發(fā)的過程中,會(huì)產(chǎn)生眾多的新結(jié)構(gòu)和新構(gòu)型的化合物,進(jìn)而在送些眾多的新化合物中尋找有用,有治療用處的分子,因此開發(fā)新化合物是一個(gè)及其重要的過程。

發(fā)明內(nèi)容

本發(fā)明的目的在于提供一種N-Boc-1, 6-己二胺的合成方法,本發(fā)明合成步驟簡(jiǎn) 單、成品得率高、雜質(zhì)含量低。

本發(fā)明的目的是通過W下技術(shù)方案實(shí)現(xiàn)的:

一種N-Boc-1, 6-己二胺的合成方法,步驟如下:

將1. 6-己二胺和H己胺溶解在300mlDCM中,將溶有Boc酸酢的DCM溶液緩慢滴 入到上述溶液中,溶液變渾濁,室溫反應(yīng)過夜,過濾,濾液用水萃取3次,旋干溶劑,得產(chǎn)品 N-Boc-1, 6-己二胺。

而且,所述1.6-己二胺=S己胺;Boc酸酐摩爾比為;5:1 ;1。

引本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn)和積極效果是:

1、本發(fā)明合成的N-Boc-I, 6-己二胺的產(chǎn)率高,且結(jié)晶效果好,純度高,為后續(xù)的 化學(xué)和生物實(shí)驗(yàn)提供高純度的標(biāo)樣或樣品。

2、本發(fā)明提供了N-Boc-I, 6-己二胺的合成過程中的合成條件、原料,W及合成后 產(chǎn)物的核磁圖,為合成過程中各產(chǎn)物的分析和鑒定提供詳盡的支持。

具體實(shí)施方式

下面結(jié)合實(shí)施例,對(duì)本發(fā)明進(jìn)一步說明,下述實(shí)施例是說明性的,不是限定性的, 不能W下述實(shí)施例來(lái)限定本發(fā)明的保護(hù)范圍。

引原料;1. 6-己二胺_國(guó)內(nèi)市場(chǎng)購(gòu)買,Boc酸酐國(guó)內(nèi)市場(chǎng)購(gòu)買

本發(fā)明的合成路線如下:

一種N-Boc-1,6-己二胺的合成方法,步驟如下:

將 1. 6-己二胺巧8.0g,0. 5mol)和H己胺(14. 4g,0.1mol)溶解在300mlDCM中, 將溶有Boc酸?。?1.8g,0.1mol)的100mLDCM溶液緩慢滴入到上述溶液中,溶液變渾濁, 室溫反應(yīng)過夜,過濾,濾液用水萃取3次,旋干溶劑,得產(chǎn)品15.0g,產(chǎn)率73.0%。

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