背景及概述

N,N-二甲基吡咯烷-2-甲酰胺是一種具有五元環(huán)狀結構的吡咯烷衍生物，廣泛存在于天然產(chǎn)物及活性藥物分子中。吡咯衍生物是一類重要的含氮雜環(huán)化合物。很多吡咯衍生物被發(fā)現(xiàn)具有良好的生物活性。作為一類具有優(yōu)異生物活性的有機分子骨架，吡咯烷衍生物被廣泛應用于多種藥物分子中，如促進智力發(fā)育藥物吡拉西坦、急性骨髓性白血病治療藥物艾伏尼布(Ivosidenib)、廣譜性蛋白激酶抑制劑米哚妥林(Midostaurin)、預防癌癥化療術后惡心嘔吐藥物羅納吡坦(Ｒolapitant)、多發(fā)性骨髓瘤治療藥物來那度胺(Lenalidomide)等。另外吡咯衍生物也被應用在材料科學領域。

制備

以N,N-二甲基吡咯烷-2-甲酸甲酯為原料與二甲胺反應,得到N,N-二甲基吡咯烷-2-甲酰胺。本方法所使用的原料，試劑價廉易得，成本低，操作簡便，位置選擇性好，得到的產(chǎn)物純度高，省去增加氨基保護與脫保護兩步反應，路線簡短，避免使用有毒或者價格昂貴的活化劑，有利于工業(yè)生產(chǎn)的工藝條件[1]。

圖1 N,N-二甲基吡咯烷-2-甲酰胺的結構式

實驗操作：

方法一、

稱取N,N-二甲基吡咯烷-2-甲酸甲酯加入高壓反應釜中，依次加入乙醇，二甲胺，通氮氣置換釜內空氣3次，攪拌升溫至100℃ 反應6小時，反應結束降溫至5℃ 攪拌1小時析晶，抽濾，水洗，50℃ 真空干燥，得到N,N-二甲基吡咯烷-2-甲酰胺。

方法二、

取潔凈燒杯，加入180 mL四氫呋喃溶液，稱取備N,N-二甲基吡咯烷-2-甲酰氯溶于四氫呋喃，溶解后將溶液緩慢加入到冰水浴條件下的二甲胺四氫呋喃中（已裝入潔凈的三口反應瓶），立即有固體析出，加完后在 35 ℃ 繼續(xù)攪拌4小時，薄層色譜檢測反應進度。等反應完成，反應液冷卻后，再向反應中加400 mL 冰水，使產(chǎn)物析出完全，抽濾得淺黃色固體。干燥后用無水丙酮重結晶，得到N,N-二甲基吡咯烷-2-甲酰胺。

參考文獻

[1] WO2005/28452 A1,