研究背景

4-氨基苯甲醛又名對氨基苯甲醛，由水中析出者為薄片或小葉片狀黃色結(jié)晶，溶于乙醇、乙醚，也可溶于酸，不溶于水，極易聚合。該化合物對眼睛、皮膚、黏膜均具有刺激作用，遇明火、高熱可燃，受熱分解放出有毒的氧化氮煙氣。

用途

4-氨基苯甲醛可用作有機合成試劑，在醫(yī)藥工業(yè)中可用于合成磺胺類抗菌增效劑甲氧芐胺嘧啶（TMP）；香料工業(yè)中用作大茴香醛、香蘭素的中間體[1]；農(nóng)藥工業(yè)中用作對氯苯甲醛的原料；合成工業(yè)中經(jīng)重氮化反應(yīng)，在溴化亞銅或銅的催化下可于氫溴酸中生成對溴苯甲醛[2]。另外，4-氨基苯甲醛還可用作光敏電阻的制造及機械金屬保護膜的合成。

4-氨基苯甲醛采用恒電流電化學(xué)聚合法可以制備4-氨基苯甲醛聚合物膜，對聚合得到的聚合物膜進行了粘結(jié)力性能，抗腐蝕性能以及電學(xué)性能測試。結(jié)果表明：經(jīng)恒電流法得到的4-氨基苯甲醛聚合物膜均勻，致密，光滑，平整，具有一定的導(dǎo)電性和抗腐蝕性能，與不銹鋼的結(jié)合力好于環(huán)氧樹脂[3]。

合成

在反應(yīng)容器中加入對硝基苯甲醇，硫酸鉀溶液，控制溶液溫度，加入二氧化鉛，控制攪拌速度，繼續(xù)反應(yīng)。然后加入環(huán)己烷溶液，分批次加入氯化鎳粉末，升高溶液溫度，反應(yīng)，降低溫度，靜置，加入氯化鈉溶液洗滌，二甘醇一乙醚溶液洗滌，丁醚溶液洗滌，在環(huán)辛烷溶液中重結(jié)晶，脫水劑脫水可得成品4-氨基苯甲醛[4]。

有研究表明，在以多硫化鈉和對硝基甲苯合成4-氨基苯甲醛的反應(yīng)中，表面活性劑的種類和用量，酒精用量，反應(yīng)條件等因素對4-氨基苯甲醛的產(chǎn)率均有一定的影響。向反應(yīng)體系中用入非離子型表面活性劑，可使4-氨基苯甲醛的產(chǎn)率達以92%以上[5]。

參考文獻

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[2]陳喬,朱萍,汪智紅.一種合成對溴苯甲醛的方法:CN 97106992[P].DOI:CN1201777 A.

[3]祖雷,姜日善.對氨基苯甲醛聚合物的合成及性能表征[J].延邊大學(xué)學(xué)報(自然科學(xué)版), 2008, 34(3):206-208.DOI:10.3969/j.issn.1004-4353.2008.03.015.

[4]嚴義達.對氨基苯甲醛藥物中間體合成方法:CN201710837016.1[P].CN108238961A.

[5]王建新,孫小梅.表面活性劑在對氨基苯甲醛合成中的應(yīng)用[J].無錫輕工大學(xué)學(xué)報：食品與生物技術(shù), 1997, 16(1):5.