3-溴吡啶為黃色液體，是溴吡啶的同分異構(gòu)體之一，化學(xué)式為C5H4BrN。它可由吡啶、溴與發(fā)煙硫酸反應(yīng)得到，反應(yīng)中，發(fā)煙硫酸所含的三氧化硫用于活化吡啶。

用途

3-溴吡啶常用作醫(yī)藥、農(nóng)藥及有機(jī)合成中間體。可用于沙星類醫(yī)藥巴洛沙星中間體3-甲胺基哌啶合成。

合成方法

一種3-溴吡啶的合成方法，其特征在于包括以下方法步驟：

（1）0℃將溴滴加到吡啶與80-95%的硫酸中，130-140℃反應(yīng)7-8小時(shí)；

（2）反應(yīng)結(jié)束后冷卻倒入冰水中，用6N氫氧化鈉調(diào)節(jié)PH=8；

（3）用有機(jī)溶劑萃取，分層，干燥，過濾濃縮，蒸餾。

實(shí)施例

0℃下將8.8g溴（50mmol）滴入15ml（185mmol）與95%硫酸中，130℃反應(yīng)8小時(shí)，反應(yīng)結(jié)束后冷卻倒入冰水中，用6N氫氧化鈉調(diào)節(jié)PH為8,60ml石油醚分三次萃取，分層后有幾層用無水硫酸鈉干燥，過濾干燥劑后濃縮有機(jī)層，再用維格羅分餾柱蒸餾。氣相分析余下物質(zhì)的成分，檢測(cè)條件：N2 90ml/min，H2 120ml/min，柱溫165℃，進(jìn)樣4ul，收率75%。

參考文獻(xiàn)

CN104974081A