3-溴吡啶常用作醫(yī)藥、農(nóng)藥及有機(jī)合成中間體，可用于沙星類醫(yī)藥巴洛沙星中間體3-甲胺基哌啶合成。3-溴吡啶的合成方法，常采用的方法有：（1）吡啶與三氯化鋁再與溴素反應(yīng)；（2）3-氨基吡啶溴化后，經(jīng)重氮化再進(jìn)行Sandmeyer反應(yīng)得到產(chǎn)物。方法（1）有很大的不足，收率較低，并且反應(yīng)過程中對(duì)無水要求很高而且成鹽不易攪拌，而且吡啶氯化氫鹽溴化的定位作用不是很強(qiáng)，易生成其它位置的溴化產(chǎn)物，給后處理帶來很大麻煩，收率也不高。方法（2）原材料價(jià)格較貴，不適合工業(yè)化。

研究內(nèi)容

本研究要解決的技術(shù)問題是：克服現(xiàn)有技術(shù)中收率低、反應(yīng)條件要求高、原材料價(jià)格昂貴的不足，提供一種收率高、反應(yīng)條件溫和、操作簡(jiǎn)單適合工業(yè)化的一種3-溴吡啶的合成方法。

包括以下步驟：

（1）0℃將溴滴加到吡啶與80-95%的硫酸中，130-140℃反應(yīng)7-8小時(shí)；

（2）反應(yīng)結(jié)束后冷卻倒入冰水中，用6N氫氧化鈉調(diào)節(jié)PH=8；

（3）用有機(jī)溶劑萃取，分層，干燥，過濾濃縮，蒸餾。

所述步驟（1）中的反應(yīng)溫度是135℃，所述溴與吡啶的摩爾比為3.7:1；反應(yīng)時(shí)間為8小時(shí)，硫酸濃度為95%。

所述步驟（3）中的有機(jī)溶劑為石油醚；濃縮后再用維格羅分餾柱蒸餾。

采用本研究的優(yōu)勢(shì)是：收率高、反應(yīng)條件溫和、反應(yīng)步驟簡(jiǎn)單、原料簡(jiǎn)單易得，適合工業(yè)化生產(chǎn)。