法莫替丁商品名稱為Pepcid，是一種組胺H2受體阻抗劑，主要用于抑制胃酸的分泌，并用于治療消化性潰瘍和胃食道逆流。與西咪替丁不同，法莫替丁等第二代H2受體阻抗劑對(duì)細(xì)胞色素P450酶沒有明顯的抑制作用，因此法莫替丁的藥物相互作用并不明顯。

作用機(jī)制

法莫替丁能夠與H2受體結(jié)合，以抑制胃酸產(chǎn)生和分泌，從而減輕消化性潰瘍的癥狀和征象。2型組胺拮抗劑能夠早期或從“上游”過程抑制胃酸產(chǎn)生，而質(zhì)子泵抑制劑作用于胃酸分泌的最后步驟，效力更強(qiáng)。

適應(yīng)癥

法莫替丁主要用于舒緩胃灼熱和消化不良；治療胃及十二指腸潰瘍?nèi)缱舭６习Y和多發(fā)性內(nèi)分泌腫瘤等病理性胃酸過度分泌、胃食道逆流（GERD）與食道炎等上消化道病癥。

雖然奧美拉唑可能更有效，法莫替丁也可作為治療幽門螺桿菌感染藥物的一部分。

法莫替丁也可用于預(yù)防因服用非甾體抗炎藥所誘發(fā)的胃潰瘍和減少手術(shù)后吸入性肺炎的風(fēng)險(xiǎn)。

副作用

副作用較不常見且效果輕微，包括腹瀉、便秘、疲勞、嗜睡、頭痛和肌肉酸痛。

肝毒性

長期法莫替丁長期治療可導(dǎo)致1%至4%的患者血清轉(zhuǎn)氨酶輕微升高，但與安慰劑組患者的血清轉(zhuǎn)氨酶升高比例相近。丙氨酸轉(zhuǎn)氨酶含量升高通常無伴隨癥狀且持續(xù)時(shí)間短，無需調(diào)整用藥劑量便可恢復(fù)正常。目前已報(bào)告幾例因接受法莫替丁治療而出現(xiàn)臨床明顯的肝損傷病例，數(shù)量過少，且發(fā)表病例中的臨床特點(diǎn)（發(fā)病期和損傷類型）不一。發(fā)病期在1至14周不等，血清轉(zhuǎn)氨酶升高普遍表現(xiàn)為肝細(xì)胞損傷。上述癥狀于停藥后4至12周內(nèi)消退。免疫超敏癥狀（皮疹、發(fā)熱和嗜酸性粒細(xì)胞增多癥）并不常見，自身抗體也少見。