背景

2,4-二甲基吡啶在醫(yī)藥和染料工業(yè)上有著重要用途，也是一種常見的基礎(chǔ)化工原料。當(dāng)前主要來源于煤焦油精餾，其通過化學(xué)合成很難得到，但是在煤焦油精餾過程中，沸點(diǎn)在156～163℃間的餾份主要包含2,4-二甲基吡啶（40%～70%）、2,5-二甲基吡啶（10%～35%）和其他二甲基吡啶的混合物，由于三者沸點(diǎn)非常接近，已不能再用精餾方法進(jìn)一步分離。所以說開發(fā)出一種精餾之外的分離方法非常重要。

提取步驟

專利 CN103058915A 提供了一種提取高純度2,4-二甲基吡啶的方法，步驟如下：

步驟1，在純度為20%～70%的2,4-二甲基吡啶原料中，加入1～10倍粗吡啶質(zhì)量的溶劑；

步驟2，將溫度控制在40～100℃間并將0.1～2.0倍質(zhì)量的30%～39%鹽酸滴加到反應(yīng)瓶中，在鹽酸滴加完畢后，升溫至回流，分水；

步驟3，當(dāng)分出0.1～2.0倍重量的水時(shí)，停止加熱，冷卻至0～60℃后，固體析出，過濾；

步驟4，對2,4-二甲基吡啶鹽酸鹽結(jié)晶中的雜質(zhì)進(jìn)行處理，將洗滌過的鹽結(jié)晶投入到結(jié)晶質(zhì)量0.5～10倍的甲苯溶劑中，用甲苯溶劑洗滌2,4-二甲基吡啶鹽酸鹽，其他條件與步驟與上述相同重復(fù)兩次；

步驟5，對2,4-二甲基吡啶鹽酸鹽用10%～50%氫氧化鈉溶液游離，分出油層，棄除水層，此時(shí)2,4-二甲基吡啶純度為85%～95%；

步驟6，將以上述得到的85%～95%純度的2,4-二甲基吡啶為原料，重復(fù)步驟2～5的步驟，即得到98%以上純度的2,4-二甲基吡啶。