色瑞替尼屬于第二代靶向藥，也是第二代間變性淋巴瘤激酶(ALK)抑制劑。ALK是受體酪氨酸激酶的胰島素受體超家族的一員。在造血及非造血性腫瘤的腫瘤生成中已涉及ALK的基因改變。已發(fā)現(xiàn)所述基因在一系列腫瘤(包括非小細(xì)胞肺癌)中重排、突變或擴(kuò)增。色瑞替尼作為已被美國(guó)FDA批準(zhǔn)用于治療患有間變性淋巴瘤激酶(ALK)陽(yáng)性轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)且已對(duì)克唑替尼不耐受或有發(fā)展的患者。
適應(yīng)癥
色瑞替尼適用為有間變性淋巴瘤激酶(ALK)-陽(yáng)性轉(zhuǎn)移對(duì)克唑替尼進(jìn)展或不能耐受的非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)患者的治療。
價(jià)格
1.原研藥-中國(guó)價(jià)
1.1藥劑名：塞瑞替尼|色瑞替尼(ceritinib)膠囊–贊可達(dá) (Zykadia)
制藥商：Novartis Pharma Stein AG/ 瑞士諾華制藥
藥劑規(guī)格：1種
規(guī)格(1)：片劑-150mg/片-150片/瓶(盒)
藥房?jī)r(jià)：￥29700/單位：人民幣元
2.原研藥
仿制藥主要有孟加拉版仿制藥，規(guī)格150mg*30價(jià)格在1300元左右。
副作用
最常見(jiàn)的不良反應(yīng)（在ASCEND-4中至少25％的ceritinib治療的患者發(fā)生）是腹瀉、惡心、嘔吐、疲勞、腹痛、食欲減退和咳嗽。用ceritinib治療的患者中有38％發(fā)生嚴(yán)重不良反應(yīng)。導(dǎo)致ceritinib停藥的不良反應(yīng)發(fā)生率為12％。導(dǎo)致1％或更多患者停用ceritinib的不良反應(yīng)是肌酐增加、淀粉酶增加和脂肪酶增加。77％的ceritinib治療患者因不良反應(yīng)引起劑量中斷，66％需要減少劑量。