概述
1-溴-2,4-二氟苯的分子式為C6H3BrF2，分子量為192.9888，常溫常壓下表現(xiàn)為無(wú)色透明液體，可與苯混溶。需要注意的是，1-溴-2,4-二氟苯屬于刺激性物質(zhì)，且易燃，因此儲(chǔ)存和運(yùn)輸過(guò)程中需避免高溫。關(guān)于該物質(zhì)的物理性質(zhì)，包括：熔點(diǎn)-4℃，沸點(diǎn)145-146℃，閃點(diǎn)51℃，相對(duì)密度1.708，折射率1.5050。
合成工藝
文獻(xiàn)報(bào)道了一種經(jīng)濟(jì)高效的1-溴-2,4-二氟苯合成工藝。具體地，以間苯二胺為原料，經(jīng)Schiemann反應(yīng)及溴化合成1-溴-2,4-二氟苯。結(jié)果總收率為40%，純度大于98%，具有產(chǎn)率高，成本低的優(yōu)點(diǎn)[1]。此外，以四氯化碳為溶劑，反應(yīng)摩爾比(間二氟苯與液態(tài)溴)2:1，5℃下反應(yīng)12h也可制得目標(biāo)產(chǎn)物產(chǎn)物1-溴-2,4-二氟苯，純度高于99.50%[2]。
含量測(cè)定
實(shí)驗(yàn)建立1-溴-2,4-二氟苯含量測(cè)定的毛細(xì)管氣相色譜內(nèi)標(biāo)法。方法如下：樣品經(jīng)甲醇稀釋定容，采用分流進(jìn)樣方式，用HP-5彈性石英毛細(xì)管柱經(jīng)程序升溫技術(shù)分離，F(xiàn)ID檢測(cè)器檢測(cè)，內(nèi)標(biāo)法計(jì)算含量。結(jié)果，三水平的相對(duì)回收率為98.94%~99.48%，絕對(duì)回收率為98.10%~99.80%，RSD為0.51%~1.23%，被測(cè)樣品中1-溴-2,4-二氟苯具有較高的含量。上述方法簡(jiǎn)單、快捷、靈敏，可用于1-溴-2,4-二氟苯含量的測(cè)定[3]。
應(yīng)用
1-溴-2,4-二氟苯是合成廣譜低毒深部抗真菌藥物氟康唑（fluconazole）等的重要中間體。氟康唑作為一種廣譜的三唑類抗真菌藥物，因其毒副作用小、對(duì)深部真菌感染療效顯著及藥代動(dòng)力學(xué)好等特點(diǎn)，成為WHO指定的治療全身性真菌感染的首選藥物。隨著氟康唑的廣泛使用，對(duì)其進(jìn)行深入研究與開發(fā)也日趨活躍，已取得了眾多杰出成果，顯示出了其在醫(yī)藥領(lǐng)域的巨大開發(fā)價(jià)值和潛在的寬廣應(yīng)用[4]。
此外，研究還發(fā)現(xiàn)，由2,4-二氟溴苯合成得到的部分1-取代-2,4二氟苯類物質(zhì)可作為液晶單體，進(jìn)而用于液晶材料研究[5]。
參考文獻(xiàn)
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