S-(-)-2-甲基-1-丁醇英文名稱：S-(-)-2-Methyl-1-butanol，無色透明液體，具有特殊的醇類氣味，微溶于水（約 20 g/L，20 °C），易溶于乙醇、乙醚、丙酮等有機(jī)溶劑。S-(-)-2-甲基-1-丁醇作為手性源，用于合成藥物、農(nóng)藥等手性化合物，如某些擬除蟲菊酯類農(nóng)藥、手性藥物中間體的制備。在有機(jī)合成中作為手性溶劑，或用于分離手性化合物。另外，S-(-)-2-甲基-1-丁醇具有溫和的醇香與果香，可作為香料添加劑，用于調(diào)配食品香精與日化香精。

應(yīng)用

1、陳木子等人用十六烷基三甲基溴化銨(CTAB)作模板劑,S-(-)-2-甲基-1-丁醇(MB)為結(jié)構(gòu)助劑,經(jīng)溶膠-凝膠過程,制備介孔1,2-亞乙烯基氧化硅納米結(jié)構(gòu)。使用透射電鏡和冷場(chǎng)發(fā)射掃描電鏡,表征了多種反應(yīng)條件下樣品的形貌.結(jié)果表明,通過調(diào)節(jié)MB/CTAB的摩爾量比為1∶1,可以得到螺旋介孔1,2-亞乙烯基氧化硅納米纖維,其長度為數(shù)百納米,孔徑為2.6nm[1]。

2、陳華梅通過手性溶劑誘導(dǎo)，構(gòu)筑手性純的二維聚合物，選取構(gòu)象柔性的1,3,5-三(4''-羥基-5''-甲?；交?苯(THB)分子與具有C3骨架的1,3,5-三(4-氨基苯基)苯(TAPB)發(fā)生表面限域的席夫堿偶聯(lián)反應(yīng)，在表面上成功構(gòu)筑了具有相反手性等量的風(fēng)車形六邊形α和β外消旋混合物。當(dāng)將S-(-)-2-甲基-1-丁醇作為手性誘導(dǎo)劑加入到手性二維聚合物的制備過程中，在表面上觀察到了手性純二維聚合物[2]。

3、戴璐以S-(-)-2-甲基-1-丁醇為原料,通過Evans-aldol反應(yīng)構(gòu)筑syn構(gòu)型羥基與甲基,底物誘導(dǎo)的不對(duì)稱烯丙基化反應(yīng)構(gòu)筑1，3-anti的羥基構(gòu)型,以及HWE反應(yīng)完成癸烯酸片段合成。進(jìn)一步完成全合成。Largazole是從海洋藍(lán)藻中分離得到的16元環(huán)肽內(nèi)酯,分子中含有一個(gè)4-甲基取代的噻唑啉環(huán)線性連接到噻唑環(huán)上,一個(gè)(3S,4E)-3-羥基-7-巰基-4-庚烯酸片段,一個(gè)硫酯基團(tuán)。該天然產(chǎn)物具有顯著的抗腫瘤活性,能夠選擇性抑制I型組蛋白去乙?；窰DAC。本文以最長線性步驟14步,總收率5.8％完成了其全合成[3]。

參考文獻(xiàn)

[1] 陳木子,國永敏,畢麗峰,等. 以L-2-甲基丁醇為結(jié)構(gòu)助劑制備螺旋介孔亞乙烯基氧化硅[J]. 紡織高校基礎(chǔ)科學(xué)學(xué)報(bào),2012,25(1):79-82. DOI:10.3969/j.issn.1006-8341.2012.01.020.

[2] 陳華梅. 具有柔性構(gòu)象分子的表面共價(jià)納米結(jié)構(gòu)制備[D]. 天津:天津大學(xué),2021.

[3] 戴璐. P27Kip1蛋白降解抑制劑的研究與合成及Lagunamide A與Largazole的全合成研究[D]. 北京:北京大學(xué),2012.