概述
2-氯-3-甲基吡啶（英文名稱：2-Chloro-3-methylpyridine）的化學(xué)式為C6H6ClN，分子量為127.57，是一種常溫常壓下表現(xiàn)為無色至淡黃色液體的有機化合物。實驗測定該物質(zhì)的相對密度大于水，約為1.15-1.17g/cm3（25℃），沸點則為192.5-193℃。
生產(chǎn)方法
化工和農(nóng)藥領(lǐng)域公開了一種從2-氯-5-甲基吡啶與2-氯-3-甲基吡啶混合物中得到2-氯-3-甲基吡啶的新方法：采用Pd/C為催化劑，利用加氫脫氯反應(yīng)，在0～80℃，0.1～1.0MPa將2-氯-5-甲基吡啶與2-氯-3-甲基吡啶混合物中的2-氯-5-甲基吡啶轉(zhuǎn)化為3-甲基吡啶，然后通過普通精餾而得到2-氯-3-甲基吡啶。在此過程中，2-氯-5-甲基吡啶的轉(zhuǎn)化率為100%，2-氯-3-甲基吡啶的轉(zhuǎn)化率為不超過20%，具有收率高，節(jié)省能量，廢料少等優(yōu)點[1]。
應(yīng)用
綜合2-氯-3-甲基吡啶的應(yīng)用報道，其主要作為合成原料合成其他吡啶衍生物。下面，就該物質(zhì)的部分應(yīng)用實例展開詳細介紹：
1.合成2-氯-3-吡啶甲醛
以2-氯-3-甲基吡啶為原料，經(jīng)氯化，碳酸鈣催化水解可以得到2-氯-3-吡啶甲醛。實驗考查氯化反應(yīng)溫度，催化劑種類，催化劑用量，水解反應(yīng)溫度，水用量等對反應(yīng)的影響，在最佳的反應(yīng)條件下，產(chǎn)品總收率可以達到96%[2]。
2.合成2-氯煙酸
以2-氯-3-甲基吡啶為原料，通過高錳酸鉀的氧化過程可以制得2-氯煙酸。通過輪換變量法調(diào)優(yōu)實驗得到最優(yōu)反應(yīng)條件，目標(biāo)產(chǎn)物的收率可從50%提高到65%[3]。
3.合成2-氯-3-三氟甲基吡啶
將2-氯-3-甲基吡啶溶解于有機溶劑中，隨后通入氯氣進行氯化反應(yīng)，得到氯化粗產(chǎn)品；將氯化粗產(chǎn)品進行減壓精餾，結(jié)晶，分離得到2-氯-3-三氯甲基吡啶；向2-氯-3-三氯甲基吡啶中通入氟化氫進行反應(yīng)，得到氟化粗產(chǎn)品；將氟化粗產(chǎn)物進行精制，得到2-氯-3-三氟甲基吡啶。經(jīng)過以上步驟制備得到的2-氯-3-三氟甲基吡啶純度為99%以上，收率為80%以上。上述方法能夠?qū)崿F(xiàn)不用催化劑即可制備高純度2-氯-3-三氟甲基吡啶產(chǎn)品的需求，工藝路線簡單高效，原料成本低，所得產(chǎn)品純度高，大幅度提升生產(chǎn)安全性，易于工業(yè)化推廣[4]。
參考文獻
[1]薛誼,馬俊杰,王紅明,等.從2-氯-5-甲基吡啶與2-氯-3-甲基吡啶混合物中得到2-氯-3-甲基吡啶的新方法:CN200910035015.0[P].
[2]陳洪龍,岳瑞寬,王文魁,等.2-氯-3-吡啶甲醛的合成新方法[J].安徽化工, 2022, 48(1):3.DOI:10.3969/j.issn.1008-553X.2022.01.017.
[3]聶文娜.2-氯煙酸合成工藝研究[J].河北化工, 2006, 29(10):3.DOI:CNKI:SUN:HHGZ.0.2006-10-004.
[4]司永利.一種2-氯-3-三氟甲基吡啶的制備方法和合成裝置:CN201911376091.8[P].