二乙基膦?；宜崾宥□ビ⑽拿鹴ert-Butyl diethylphosphonoacetate，為無色透明液體，常用于Wittig-Horner反應(yīng)，構(gòu)建碳碳雙鍵，也用于合成含磷藥物、氨基酸衍生物及生物活性分子，還用于生命科學(xué)研究中的底物合成。
![二乙基膦?；宜崾宥□?/></p><h2>應(yīng)用實(shí)例</h2><p>1、專利CN202311834372.X提供了一種米洛巴林催化氰基化制備方法。該方法包括以(1R,5S)?3?乙基?雙環(huán)[3.2.0]庚烷?3?烯?6?酮為起始原料SM1，以二乙基膦?；宜崾宥□?乙酯/甲酯為起始原料SM2，堿性條件下縮合為中間體M2；利用TMSCN/催化劑體系進(jìn)行高效、安全上氰基反應(yīng)，替代高毒性致死的氰化鉀或氰化鈉方法，得到M3，最后經(jīng)還原氰基為胺得M4、化學(xué)拆分得M5、水解得M6；本發(fā)明為治療神經(jīng)痛的藥物米洛巴林提供一條安全可靠、可操作性強(qiáng)、成本低廉的商業(yè)化生產(chǎn)路線[1]。</p><p>2、專利CN202111449510.3提供了一種5?Boc?5?氮雜螺[2.3]己烷?1?羧酸的合成方法，主要解決現(xiàn)有合成方法中間體不穩(wěn)定、分離麻煩及收率低等技術(shù)問題。本發(fā)明合成方法包括以下步驟：二乙基膦?；宜崾宥□ピ谒臍溥秽芤褐?，和鈉氫反應(yīng)，再加入1?BOC?3?氮雜環(huán)丁酮，生成化合物1；化合物1在二甲亞砜溶液中，在鈉氫作用下，和三甲基碘化亞砜反應(yīng)，生成化合物2；化合物2在二氯甲烷溶液中，和三氟乙酸反應(yīng)，生成化合物3；化合物3在二氧六環(huán)水溶液中，和Boc2O反應(yīng)，生成目標(biāo)化合物4[2]。</p><p style=](/NewsImg/2026-05-18/6391470761531202085897095.jpg "二乙基膦酰基乙酸叔丁酯")
3、專利CN201410059854.7公開了一種M15甲醇汽油蒸氣壓穩(wěn)定劑，由N-(3-氨基丙基)-N-甲基氨基甲酸叔丁酯18.0～31.0%，2-二甲氨基-2-甲基-1-丙醇15.0～29.5%，6-甲基-3,5-庚二烯-2-酮15.0～24.5%，二乙基膦酰基乙酸叔丁酯13.0～24.0%，2,2,5,5-四甲基四氫呋喃10.0～20.5%，2,3-二甲基己烷9.0～19.5%混合制備得到。本發(fā)明的蒸汽壓穩(wěn)定劑降低M15甲醇汽油蒸氣壓顯著效果，在普通M15甲醇汽油中添加0.2～0.5%，可使甲醇汽油的蒸氣壓符合GB17930-2013《車用汽油》要求[3]。
參考文獻(xiàn)
[1] 南京津泓科技有限公司. 一種米洛巴林催化氰基化制備方法:CN202311834372.X[P]. 2024-06-21.
[2] 吉爾生化(上海)有限公司,上海吉爾多肽有限公司. 一種5-Boc-5-氮雜螺[2.3]己烷-1-羧酸的合成方法:CN202111449510.3[P]. 2022-02-25.
[3] 甘肅桑田清潔能源開發(fā)有限公司. M15甲醇汽油蒸氣壓穩(wěn)定劑:CN201410059854.7[P]. 2014-05-14.