反式-1,2-環(huán)己二胺四乙酸別名：環(huán)己二胺四乙酸、CDTA，白色結(jié)晶粉末，略帶吸濕性，熔點：213～216℃，極難溶于純水、醇、丙酮等有機溶劑；易溶于氨水、NaOH等堿性水溶液。反式-1,2-環(huán)己二胺四乙酸屬于氨基多羧酸螯合劑，在分析化學(xué)、配位化學(xué)與材料以及工業(yè)與日化等領(lǐng)域應(yīng)用廣泛。

應(yīng)用研究

劉振榮等人介紹了稀土金屬離子YⅢ與一系列氨基多羧酸類配體形成配合物的合成及分子結(jié)構(gòu)和晶體結(jié)構(gòu),并討論了這些配合物的配位規(guī)律及形成原因。發(fā)現(xiàn)具有0.104nm離子半徑和d0電子結(jié)構(gòu)的稀土金屬YⅢ離子一般情況下與氨基多羧酸類配體形成九配位結(jié)構(gòu)的配合物,如K3[YⅢ(nta)2(H2O)]·6H2O(nta=氨三乙酸),Na[YⅢ(edta)(H2O)3]·5H2O(edta=乙二胺四乙酸),K2[YⅢ(dtpa)(H2O)]·7H2O(dtpa=二乙三胺五乙酸),K4[YⅢ2(Httha)2]·14H2O(ttha=三乙四胺六乙酸)和(NH4)2[YⅢ(NH4ttha)]·5H2O等,但與具有一定剛性的環(huán)己烷環(huán)的cydta(=反式-1,2-環(huán)己二胺四乙酸)配體卻形成了八配位NH4[YⅢ(cydta)(H2O)2]·4.5H2O配合物。另外(NH4)2[YⅢ(NH4ttha)]·5H2O配合物中具有可用于修飾的未配位的自由羧酸基(-CH2COO-)[1]。

劉婷以反式-1,2-環(huán)己二胺四乙酸(trans-H4cydta)為配體，以氧化鉍為鉍源，采用溶液生長法合成了NH4[Bi(trans-cydta)(H2O)2]·4H2O(無色透明微晶)配合物。以1,2,4,5-苯四甲酸(H4btca)為配體，醋酸鎳為鎳源，用室溫固相法合成了[Ni(H2O)6](H2btca)(綠色塊狀晶體)[2]。

張文娟通過一鍋法合成了Ti3C2Tx/ZIF-8，并基于氨基與Hg2+絡(luò)合形成配合物的性質(zhì)，將反式-1,2-環(huán)己二胺四乙酸（CyDTA）修飾到Ti3C2Tx/ZIF-8修飾好的電極上，構(gòu)建了電化學(xué)傳感器并利用DPV實現(xiàn)了對Hg2+的檢測。在最優(yōu)實驗條件下，在4～80μM范圍內(nèi)，峰值電流與Hg2+濃度，呈現(xiàn)良好的線性關(guān)系，LOD為0.24μM。將該傳感器對湖水和工業(yè)廢水進行加標(biāo)回收檢測，檢測結(jié)果較為準確，為環(huán)境中Hg2+的檢測提供了新方法[3]。

參考文獻

[1] 劉振榮,王君,張向東,等. 稀土金屬離子釔(Ⅲ)-氨基多羧酸配合物結(jié)構(gòu)的研究[J]. 遼寧大學(xué)學(xué)報（自然科學(xué)版）,2003,30(1):77-81. DOI:10.3969/j.issn.1000-5846.2003.01.021.

[2] 劉婷. 含氮雜環(huán)和羧酸類配體與鎳、鉍配合物的合成與性能研究[D]. 四川:西南科技大學(xué),2020.

[3] 張文娟. 基于MXenes納米復(fù)合材料電化學(xué)傳感器的構(gòu)建及對典型重金屬離子的檢測[D]. 山東:煙臺大學(xué),2024.