1'3-雙羥甲基脲為白色結(jié)晶粉末，易溶于水（150g/L），微溶于甲醇、乙醇，不溶于苯、乙醚、酯類，分子含兩個(gè)活性羥甲基，酸堿下均可發(fā)生縮聚；高溫易分解釋放甲醛。1'3-雙羥甲基脲是尿素甲醛加成得到的雙活性羥甲基中間體，主要用于脲醛膠、紡織抗皺整理劑與工業(yè)防腐殺菌劑，酸性條件易縮聚并釋放甲醛。
有機(jī)應(yīng)用
N-氯-N,N’-雙羥基甲基脲可以以與N-氯-N,N’-二甲基脲相同的方式進(jìn)行合成。將1'3-雙羥甲基脲(1.0g,8.33mmol)在不冷卻的情況下加入配有磁力攪拌子的250mL圓底燒瓶中的甲醇(60mL)中。將另一等分量的甲醇(20mL)加入小瓶中。用甲醇在小瓶中稀釋次氯酸叔丁基酯(0.75mL,6.66mmol),然后將此溶液在小于5分鐘內(nèi)加入脲溶液中。再另外攪拌合并的溶液至多2小時(shí)。在真空中除去溶劑,得到無(wú)色透明的油狀物,其在長(zhǎng)時(shí)間靜置后固化。通過(guò)1HNMR 鑒定固體,表明它是20-30%的N-氯-N,N’-雙羥基甲基脲[1]。
專利CN202310710031.5提供一種具有抗結(jié)核分枝桿菌活性的多肽的制備方法，采用1'3-雙羥甲基脲修飾裝訂直鏈多肽中兩個(gè)半胱氨酸殘基，步驟一：取粗品直鏈多肽GRFC4RFRC8KFKKLFKKLS?OH溶解在體積比為1:1的TFA(三氟乙酸)和鹽酸胍的混合溶液中，得到2mmol/L的多肽溶液；將1'3-雙羥甲基脲溶解于水中， 得到20mmol/L的1'3-雙羥甲基脲水溶液。步驟二：在室溫條件下，在2mmol/L的多肽溶液中加入無(wú)水三氟乙酸，隨后加入20mmol/L的1'3-雙羥甲基脲水溶液，在室溫條件下反應(yīng)1分鐘，得到1'3-雙羥甲基脲修飾的多肽粗品。其中，多肽溶液、無(wú)水三氟乙酸和1'3-雙羥甲基脲水溶液的體積比為1:1:1。步驟三：1'3-雙羥甲基脲修飾的多肽粗品經(jīng)半制備高效液相色譜純化，將純化后的1'3-雙羥甲基脲修飾的多肽凍干得到固體粉末。采用質(zhì)譜鑒定純化后的1'3-雙羥甲基脲修飾的多肽[2]。
參考文獻(xiàn)
[1] 赫爾克里士公司. 使用一氯代脲處理工業(yè)水:CN201080028805.7[P]. 2012-11-28.
[2] 南京農(nóng)業(yè)大學(xué). 一種具有抗結(jié)核分枝桿菌活性的多肽、制備方法及其應(yīng)用:CN202310710031.5[P]. 2023-11-03.