米拉貝隆是β3 受體激動(dòng)劑，現(xiàn)今被 CFDA 批準(zhǔn)用于膀胱過度活動(dòng)癥 (OAB) 患者尿急、尿頻和/或急迫性尿失禁的對(duì)癥治療。本文將介紹近年研究發(fā)現(xiàn)的米拉貝隆的減肥潛能。

米拉貝隆由日本安斯泰來制藥公司開發(fā)，于2011年9月16日在日本上市，2012年6月28日經(jīng)美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)批準(zhǔn)用于治療成年人膀胱過度活動(dòng)癥(OAB)，2018年5月底在中國市場正式上市。米拉貝隆是第一個(gè)用于治療膀胱過度活動(dòng)癥的β3腎上腺素受體激動(dòng)劑類藥物，用于治療成年膀胱過度活動(dòng)癥患者尿急、尿頻和/或急迫性尿失禁的治療。

米拉貝隆于2018 年5月底在中國市場正式上市，由于起步較晚，市場滲透率較低。米內(nèi)網(wǎng)數(shù)據(jù)顯示，原研安斯泰來制藥的米拉貝隆緩釋片2017年、2018年、2019年全球銷售額分別為1257億日元、1472億日元、1616億日元（約15.32億美元），呈現(xiàn)快速增加趨勢。

米拉貝?。╩irabegron，1）是一種β-3腎上腺素受體的激動(dòng)劑，由其通過刺激β-3腎上腺素受體，松弛逼尿肌平滑肌，從而增加了膀胱容量，用于治療膀胱過度活動(dòng)癥(OAB)的癥狀，如急迫性尿失禁、尿急和尿頻。2011年9月16日在日本上市，2012年6月28日經(jīng)FDA批準(zhǔn)用于治療成年人OAB。米拉貝隆作為一種全新作用機(jī)制的藥物，對(duì)于OAB的治療具有重要意義。

米拉貝隆(mirabegron) 片劑由日本安斯泰來( Astellas)制藥公司開發(fā)，于2011 年9 月16 日在日本上市， 2012年6 月28 日經(jīng)美國食品藥品監(jiān)督管理局( FDA) 批準(zhǔn)用于治療成年人膀胱過度活動(dòng)癥( OAB)。米拉貝隆是第一個(gè)用于治療膀胱過度活動(dòng)癥的β3腎上腺素受體激動(dòng)劑類藥物，其成功上市填補(bǔ)了β 腎上腺素受體激動(dòng)劑在治療膀胱過度活動(dòng)癥方面的空白。此外，米拉貝隆為膀胱過度活動(dòng)癥患者提供了新的治療方案，其片劑服用方便，服用劑量小，藥效顯著，能明顯減輕膀胱過度活動(dòng)癥患者的痛苦，為廣大患者帶來福音。