在藥物分子中引入氟原子或含氟基團(tuán)可改變藥物分子的滲透性、代謝穩(wěn)定性，調(diào)節(jié)其pKa及脂溶性，對(duì)藥物分子的吸收、分布以及與生物靶點(diǎn)的相互作用造成影響，2,4-二氟苯酚由于結(jié)構(gòu)的特殊性，可以衍生成含氟的中間體，特別是FtsZ抑制劑合成中成為必不可少的原料。

2，4-二氟苯酚可用作醫(yī)藥化工合成中間體?，F(xiàn)有氟化苯酚的工業(yè)生產(chǎn)工藝主要是采用對(duì)胺基苯酚重氮化、再氟代的方法，采 用這種方法生產(chǎn)時(shí)的產(chǎn)品收率低，產(chǎn)生大量廢水，污染嚴(yán)重，成本高；另外一種生產(chǎn)工藝是 采用氯化硝基苯，經(jīng)氯原子氟代反應(yīng)，再將硝基還原成胺基，胺基重氮化水解成氟代苯酚，采用這種方法時(shí)需要經(jīng)過多步反應(yīng)，總收率低，同時(shí)過程中也會(huì)產(chǎn)生很多廢水。由此可見，現(xiàn)有的氟化苯酚的制備方法均存在多步合成成本高、過程繁瑣、浪費(fèi)資源、污染環(huán)境的問題。