去氧氟尿苷新聞專題
去氧氟尿苷的研究進展
去氧氟尿苷(5′-DFUR)是5-氟尿嘧啶(5-FU)的一個無毒的前藥，它被機體吸收后在瘤組織內主要轉換成5-FU而發(fā)揮抗腫瘤作用。嘧啶核苷磷酸化酶不但是實現這一轉換的關鍵酶，而且是一個腫瘤優(yōu)勢酶。它決定了5′-DFUR既具有選擇性的抗腫瘤作用，又具有毒副反應小的特點。本文對5′-DFUR的作用機制、實驗研究和臨床應用進行了綜述，旨在促進它的合理應用及新的抗腫瘤藥物的開發(fā)。
2023/2/20 9:10:45
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去氧氟尿苷的合成方法
去氧氟尿苷（Doxifluridine)是通過改造5_氟尿嘧啶結構得到的一種新型的抗腫瘤藥物，在腫瘤組織中受嘧啶核苷磷酸化酶的作用轉化為游離的5-氟尿嘧啶，從而抑制腫瘤細胞DNA和RNA的合成，產生抗腫瘤作用，1987年在日本首先上市。其抗腫瘤的專一性較強，毒性較低。臨床用于胃癌、結腸直腸癌、乳腺癌，緩解率可達30%以上。
2021/1/14 14:52:42
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去氧氟尿苷的制備
去氧氟尿苷膠囊的主要成分為去氧氟尿苷，臨床用于治療乳腺癌、胃癌、結腸直腸癌、鼻咽癌。去氧氟尿苷是一種氟尿嘧啶類衍生物，由腫瘤組織中高活性的嘧啶核苷磷酸化酶轉化成氟尿嘧啶(5-Fu)，發(fā)揮其選擇性抗腫瘤作用。試驗顯示去氧氟尿苷的治療指數高于5-Fu，去氧氟尿苷作為一種前體藥物，由于其有更好的靶向性，因此臨床上表現為較好的治療效果，更低的毒副作用，對于增加患者的順應性有著顯著的臨床意義。
2020/2/25 14:06:20
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