TdT末端轉(zhuǎn)移酶是一種不依賴于模板的DNA聚合酶，催化脫氧核苷酸結(jié)合到DNA分子的3’羥基端。帶有突出、凹陷或平滑末端的單雙鏈DNA分子均可作為TdT的底物，加尾長度可達5~300nt。該末端轉(zhuǎn)移酶（TdT）分子量為58.3 kDa，無5’和3’核酸外切酶活性，反應中加入Co2+可提高加尾效率。該酶廣泛用于DNA的3’末端添加同聚物、利用修飾堿基（如ddNTP，DIGdUTP）標記DNA 3’末端、TdT介導的dUTP缺口末端標記技術(shù)（細胞凋亡的原位檢測）等試驗。該酶經(jīng)檢測無DNA內(nèi)切酶和外切酶污染，不含RNase。

末端脫氧核苷酸轉(zhuǎn)移酶(terminal deoxyribonucleotidyl transferase,TdT,簡稱末端轉(zhuǎn)移酶)，是從動物(通常是牛) 胸腺和骨髓中分離提取的。末端轉(zhuǎn)移酶（TdT）是一種不依賴于模板的DNA聚合酶，催化脫氧核苷酸結(jié)合到DNA分子的3’羥基端。帶有突出、凹陷或平滑末端的單雙鏈DNA分子均可作為TdT的底物，加尾長度可達5~300nt。該末端轉(zhuǎn)移酶（TdT）分子量為58.3 kDa，無5’和3’核酸外切酶活性，反應中加入Co2+可提高加尾效率。該酶廣泛用于DNA的3’末端添加同聚物、利用修飾堿基（如ddNTP，DIGdUTP）標記DNA 3’末端、TdT介導的dUTP 缺口末端標記技術(shù)（細胞凋亡的原位檢測）等試驗。該酶經(jīng)檢測無DNA內(nèi)切酶和外切酶污染，不含RNase。