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返回ChemicalBook首頁>CAS數(shù)據(jù)庫列表>649735-63-7

649735-63-7

中文名稱 1-[[4-[(4-氟-2-甲基-1H-吲哚-5-基)氧基]-5-甲基吡咯并[2,1-F][1,2,4]三嗪-6-基]氧基]-2-丙醇 L-丙氨酸酯
英文名稱 Brivanib alaninate
CAS 649735-63-7
分子式 C22H24FN5O4
分子量 441.46
MOL 文件 649735-63-7.mol
更新日期 2024/07/19 14:56:21
649735-63-7 結(jié)構(gòu)式 649735-63-7 結(jié)構(gòu)式

基本信息

中文別名
丙氨酸酯
丙氨酸布立尼布
布立尼布丙氨酸酯
BRIVANIB 丙氨酸酯
VEGFR2抑制劑(BRIVANIB ALANINATE)
1-[[4-[(4-氟-2-甲基-1H-吲哚-5-基)氧基]-5-甲基吡咯并[2,1-F][1,2,4]三嗪-6-基]氧基]-2-丙醇 L-丙氨酸酯
L-丙氨酸(1R)-2-[[4-[(4-氟-2-甲基-1H-吲哚-5-氧基)]-5-甲基-1H-吡咯并[2,1-F][1,2,4]三嗪-6-基]氧基]異丙基酯
英文別名
CS-362
Bms582664
Bms 582664
Unii-U2Y5ofn795
Brivanib alaninate
[14C]-Brivanib alaninate
Unii-U2Y5ofn795 USP/EP/BP
Brivanib alaninate BMS-540215
Brivanib alaninate(BMS-582664)
BMS-582664
BMS 582664
BMS582664
所屬類別
生物化工:丙氨酸類衍生物

物理化學性質(zhì)

密度1.42±0.1 g/cm3(Predicted)
儲存條件-20°C儲存
溶解度≥22.05 mg/mL in DMSO; insoluble in H2O; ≥10.03 mg/mL in EtOH
酸度系數(shù)(pKa)16.08±0.30(Predicted)
形態(tài)黃色粉末
顏色White to brown
InChIKeyLTEJRLHKIYCEOX-OCCSQVGLSA-N
SMILESC(O[C@H](C)COC1=CN2C(=C1C)C(OC1C=CC3=C(C=1F)C=C(C)N3)=NC=N2)(=O)[C@H](C)N

安全數(shù)據(jù)

危險性符號(GHS)有害 (GHS07)健康危害 (GHS08)
GHS07,GHS08
警示詞危險
危險性描述H361-H302-H360

常見問題列表

生物活性
Brivanib Alaninate (BMS-582664)是BMS-540215的前體藥物,是一種ATP競爭性的VEGFR2抑制劑,IC50為25 nM。
靶點
TargetValue
VEGFR2 25 nM
Flk1 89 nM
FGFR1 148 nM
VEGFR1 380 nM
體外研究

BMS-582664抑制VEGF和FGF刺激的HUVECs 增殖,IC50分別為40 nM 和276 nM。 BMS-582664 (2 μM)作用于VEGF和 bFGF刺激的SK-HEP1細胞和 HepG-2細胞,顯著抑制VEGFR-2,F(xiàn)GFR-1,ERK1/2和Akt的磷酸化,而 BMS-582664單獨作用于未經(jīng)刺激的細胞,則對ERK1/2, Akt, VEGFR-2, 和FGFR-1的磷酸化水平?jīng)]有影響。BMS-582664 抑制 CYP2C19, CYP3A4(BFC) 和 CYP3A4 (BzRes),IC50分別為2.4 μM, 0.51 μM 和 1.6 μM。BMS-582664具有高的固態(tài)穩(wěn)定性(在放置干燥劑的12周期間50°C下僅有0.3%降解),在pH為6.5時也具有可觀的液態(tài)穩(wěn)定性。

體內(nèi)研究
BMS-582664 (50 mg/kg) 處理小鼠,AUC為 136 μM×hr,Cmax 為41 μM。BMS-582664 (60 mg/kg,口服)處理小鼠,迅速被吸收,T max 為1小時, 半衰期 (t 1/2 )為 2.7小時,平均滯留時間 (MRT) 為 3.6 小時。BMS-582664 (25 mg/kg)處理大鼠,AUC為13.4 μM×hr,Cmax為6.4 μM。 BMS-582664 處理攜帶H3396移植瘤的無胸腺小鼠,抑制腫瘤生長,按60 mg/kg 和 90 mg/kg 劑量處理,腫瘤生長抑制率分別為85% 和 97%,這種作用存在劑量依賴性。 BMS-582664按 50 mg/kg 和 100 mg/kg劑量處理攜帶病患衍生的移植瘤06-0606 的小鼠,抑制腫瘤生長速度分別為 55% 和13%。BMS-582664(60 mg/kg,口服)作用于攜帶病患衍生的移植瘤06-0606 的小鼠,顯著降低腫瘤重量,促進細胞凋亡,降低微血管密度,抑制細胞增殖,并下調(diào)細胞周期調(diào)控。 BMS-582664 處理攜帶L2987 非小細胞肺癌移植瘤的無胸腺小鼠,抑制腫瘤生長,按80 mg/kg 和 107 mg/kg 劑量處理,腫瘤生長抑制率分別為85% 和 97% ,這種作用存在劑量依賴性。BMS-582664 (100 mg/kg) 作用于兩種攜帶移植瘤的小鼠模型,L2987 和 HCT116,抑制血管內(nèi)皮細胞的新增長。
"649735-63-7" 相關(guān)產(chǎn)品信息
206873-63-4 1268524-70-4 677297-51-7 1095382-05-0 1072833-77-2 958852-01-2 1222998-36-8 402957-28-2 1146699-66-2 847925-91-1 1012054-59-9 714971-09-2 935666-88-9 649735-46-6 1009298-09-2 656247-17-5 796967-16-3
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